苯基壬四烯酸(PhytoP)总量测定:定量分析肿瘤组织中所有苯基壬四烯酸衍生物的总浓度水平。
PhytoP-E1异构体检测:特异性检测具有特定双键构型的PhytoP-E1异构体,评估其与肿瘤增殖的关联。
PhytoP-F1异构体检测:靶向分析PhytoP-F1异构体,研究其在肿瘤细胞氧化应激反应中的作用。
9-PhytoP与16-PhytoP比例分析:测定不同碳链长度PhytoP的比例,作为肿瘤脂质过氧化状态的指标。
PhytoP-葡萄糖苷结合物检测:检测PhytoP的葡萄糖苷代谢产物,反映其在肿瘤组织中的代谢转化途径。
PhytoP与膜磷脂结合态分析:分析PhytoP与细胞膜磷脂(如磷脂酰乙醇胺)的结合状态,评估其对膜功能的影响。
肿瘤/癌旁组织PhytoP差异分析:对比同一患者肿瘤组织与相邻正常组织中PhytoP谱系的差异。
PhytoP与关键信号通路蛋白关联检测:探索PhytoP水平与PPARγ、NF-κB等肿瘤相关信号通路蛋白表达的相关性。
治疗前后PhytoP动态监测:在放化疗或靶向治疗前后,动态监测肿瘤组织中PhytoP谱系的变化。
PhytoP作为预后标志物的验证分析:通过大样本队列研究,验证特定PhytoP谱系与患者生存预后的关系。
手术切除的实体瘤新鲜组织:适用于肺癌、乳腺癌、结直肠癌等实体瘤的新鲜手术样本,用于最接近体内状态的代谢物分析。
福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织:适用于临床病理存档的FFPE样本,进行回顾性研究和长期生物标志物追踪。
穿刺活检组织:适用于通过细针穿刺或空心针穿刺获取的微量肿瘤组织样本。
肿瘤组织冰冻切片:适用于快速冷冻保存的组织切片,可在形态学定位下进行特定区域的靶向检测。
肿瘤细胞系及类器官:适用于体外培养的肿瘤细胞系或患者来源的肿瘤类器官,用于机制研究和高通量筛选。
肿瘤转移灶组织:针对肝转移、骨转移、脑转移等远处转移灶组织,研究转移过程中的脂质代谢重编程。
不同病理分级的肿瘤组织:涵盖从原位癌、早期浸润癌到晚期低分化癌等不同恶性程度的组织样本。
肿瘤微环境组分:可分离并检测肿瘤组织内的特定细胞组分,如肿瘤细胞、肿瘤相关成纤维细胞、免疫细胞中的PhytoP。
肿瘤患者血浆/血清样本:作为组织检测的补充,分析循环系统中的PhytoP水平,探索其无创诊断潜力。
多种族、多区域肿瘤样本库:涵盖不同种族和地理区域的肿瘤样本,研究PhytoP谱系的人群差异性和普适性。
高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS):核心定量方法,利用色谱分离与多反应监测模式,实现PhytoP异构体的高灵敏度、高特异性定量。
组织样本前处理与脂质提取:采用改良的Folch法或Bligh-Dyer法,从组织中高效、稳定地提取总脂质,包含PhytoP。
固相萃取净化:使用C18或硅胶固相萃取柱对脂质提取物进行净化,去除磷脂、甘油三酯等干扰物质。
衍生化处理:必要时对PhytoP进行化学衍生化(如酯化),以提高其在质谱中的离子化效率和检测灵敏度。
稳定同位素稀释内标法:在样本处理前加入氘代或13C标记的PhytoP内标,用于校正前处理和仪器分析过程中的损失与误差。
超高效液相色谱分离:采用亚2微米颗粒色谱柱,在高压下实现PhytoP各种几何与位置异构体的基线分离。
电喷雾离子化:在负离子模式下,使PhytoP分子高效电离,生成稳定的[M-H]-母离子。
多反应监测扫描:针对每个目标PhytoP异构体,优化其特定的母离子-子离子对进行定量扫描,排除基质干扰。
基质匹配标准曲线定量:使用与待测组织基质相似的空白基质配制标准品系列,建立校准曲线,进行绝对定量。
数据质控与验证:严格执行空白对照、质控样本、平行样分析等质控流程,并采用标准添加法验证方法的准确度。
超高效液相色谱仪:具备二元或四元高压梯度泵、自动进样器和柱温箱,用于实现PhytoP的高效色谱分离。
三重四极杆质谱仪:核心检测设备,具备高灵敏度和高选择性,用于MRM模式下的靶向定量分析。
组织匀浆器或研磨仪:用于将冰冻或新鲜肿瘤组织快速、均匀地破碎,以充分释放细胞内脂质。
高速低温离心机:用于脂质提取过程中的相分离和样本沉淀,确保脂质回收率。
氮吹浓缩仪:用于在温和的氮气流下快速浓缩脂质提取物,避免目标物氧化降解。
固相萃取装置:提供负压或正压,用于批量完成样本提取液的净化和富集。
分析天平:高精度天平,用于准确称量组织样本和标准品。
超声波清洗仪:辅助脂质提取过程,利用超声波加速脂质从组织基质中溶出。
超低温冰箱:用于长期保存组织样本、标准品和待测提取物,通常要求-80℃。
实验室信息管理系统:用于管理样本信息、检测流程、原始数据、结果报告,确保检测过程的可追溯性和数据完整性。
1、咨询:提品资料(说明书、规格书等)
2、确认检测用途及项目要求
3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)
4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)
5、收到样品,安排费用后进行样品检测
6、检测出相关数据,编写报告草件,确认信息是否无误
7、确认完毕后出具报告正式件
8、寄送报告原件
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