一枝蒿酮酸及其衍生物的定性分析:通过高分辨质谱精确测定母离子和特征碎片离子的质荷比,确认目标化合物的存在。
一枝蒿酮酸衍生物的定量分析:采用内标法或外标法,建立标准曲线,精确测定样品中目标衍生物的含量。
分子量及分子式确定:利用高分辨质谱(如Q-TOF、Orbitrap)提供的精确分子量,推导并确认化合物的元素组成和分子式。
碎片离子结构解析:通过碰撞诱导解离(CID)等碎裂技术获得二级质谱图,分析碎片离子,推断化合物的可能结构。
同分异构体区分:结合色谱分离与质谱碎裂模式的差异,对结构相似或同分异构的衍生物进行鉴别。
杂质与降解产物鉴定:监测样品中除主成分外的其他质谱信号,鉴定可能存在的工艺杂质或储存降解产物。
加合物与多电荷离子分析:识别在离子化过程中形成的[M+H]+、[M+Na]+等加合离子峰,以及可能的多电荷离子状态。
代谢产物筛查与鉴定:在生物样品中,通过质量亏损过滤、中性丢失扫描等技术,寻找并鉴定一枝蒿酮酸衍生物的潜在代谢物。
稳定性研究:通过在不同条件下(如光照、温度、pH)处理样品后进行质谱分析,评估目标衍生物的化学稳定性。
同位素丰度模式验证:对比实验质谱图中同位素峰的分布与理论模拟结果,辅助验证化合物分子式的正确性。
天然植物提取物:对一枝蒿原药材或粗提物中的一枝蒿酮酸及其天然衍生物进行定性与定量分析。
化学合成衍生物:检测通过半合成或全合成得到的一枝蒿酮酸结构修饰产物,评估合成效率与纯度。
药物制剂:对含有该活性成分的片剂、胶囊、注射液等成药进行含量测定与质量控制。
生物样品:检测血浆、血清、尿液、胆汁及组织匀浆等生物基质中的原型药物及其代谢物。
体外代谢孵育液:分析肝微粒体、肝细胞等体外代谢模型孵育后的样品,研究代谢途径。
稳定性试验样品:检测在加速试验和长期试验条件下放置的原料药及制剂样品。
工艺中间体:在衍生物的合成或提取纯化工艺过程中,对关键中间体进行监控。
环境残留样品:在相关环境监测中,检测可能存在的微量一枝蒿酮酸衍生物残留。
对照品与标准品:对用于质量控制的对照品进行标定和纯度检验。
非法添加筛查:在相关监管领域,筛查中成药或保健品中是否非法添加了该化学成分。
液相色谱-质谱联用法:最主流的方法,利用LC实现分离,MS进行检测,兼具高分离能力与高灵敏度。
电喷雾离子化质谱法:适用于极性较大、热不稳定的衍生物,是一种温和的离子化技术,常产生[M+H]+或[M-H]-离子。
大气压化学电离质谱法:适用于弱极性或中等极性的化合物,对流动相的依赖性相对较小。
串联质谱法:使用三重四极杆等多级质谱,进行母离子扫描、子离子扫描及多反应监测,用于结构解析与高灵敏度定量。
高分辨质谱法:采用飞行时间或轨道阱质量分析器,提供精确分子量,是定性鉴定和未知物筛查的关键技术。
全扫描与选择离子监测:全扫描用于未知物筛查和定性,选择离子监测用于提高目标化合物的检测灵敏度。
多反应监测/选择反应监测:在串联质谱上,选择特定的母离子-子离子对进行监测,是复杂基质中痕量定量分析的金标准方法。
数据依赖采集与数据非依赖采集:两种高效的质谱数据采集策略,可在一次进样中同时获取定性和定量信息,尤其适用于代谢物鉴定。
直接进样质谱法:对于高纯度样品,可不经色谱分离直接进样,用于快速分子量确认或纯度评估。
质谱成像技术:用于组织切片等样品,可视化一枝蒿酮酸衍生物在组织中的空间分布。
三重四极杆质谱仪:定量分析的标杆仪器,具有极高的灵敏度和特异性,尤其擅长MRM定量分析。
四极杆-飞行时间串联质谱仪:兼具高分辨和串联质谱功能,能提供精确质量数和碎片信息,广泛用于定性鉴定。
轨道阱系列高分辨质谱仪:具有超高分辨率和质量精度,是复杂体系未知物鉴定和代谢组学研究的强大工具。
高效液相色谱仪:质谱分析的前端分离系统,其泵、自动进样器和色谱柱的性能直接影响分离效果。
超高效液相色谱仪:使用小粒径色谱柱和更高压力,提供更快分离速度、更高柱效和灵敏度,常与质谱联用。
电喷雾离子源:将液相流出的样品转化为气相离子的关键接口,其温度和气体参数需要优化。
大气压化学电离源:作为ESI的补充离子源,用于分析非极性或弱极性的一枝蒿酮酸衍生物。
碰撞池:在串联质谱中,通过引入惰性气体碰撞使母离子碎裂,产生子离子谱图。
数据系统与处理软件:用于仪器控制、数据采集、谱图解析、定量计算及数据库检索的计算机工作站和专用软件。
样品前处理设备:包括固相萃取装置、氮吹仪、离心机、涡旋混合器等,用于生物样品等复杂基质的净化和浓缩。
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