总糖含量测定:测定样品中所有可被检测的单糖及低聚糖的总量,是基础定量指标。
单糖种类鉴定:定性及定量分析构成改性低聚糖的基本单糖单元,如葡萄糖、半乳糖、甘露糖等。
摩尔比分析:确定各组成单糖之间的摩尔比例,是表征低聚糖结构特征的关键参数。
衍生化单糖测定:针对经化学修饰(如硫酸化、乙酰化)的单糖单元进行特异性定性与定量。
中性单糖含量:专门测定样品中不含酸性基团的中性单糖(如葡萄糖、木糖)的总量。
酸性单糖含量:测定如葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸等酸性单糖的含量,常见于某些改性多糖。
氨基糖含量:检测如葡萄糖胺、半乳糖胺等氨基糖的含量,对壳寡糖等改性产品尤为重要。
未改性单糖本底值:测定原料或改性过程中未发生变化的原始单糖含量,评估改性效率。
特征性单糖标记物分析:寻找并定量改性过程中产生的特殊或稀有单糖,作为工艺或功效标志物。
单糖纯度与杂质分析:评估水解后单糖混合物的纯度,并检测可能存在的单糖类杂质。
壳寡糖及其衍生物:由甲壳素脱乙酰化和降解得到的氨基葡萄糖聚合物及其改性产物。
果寡糖改性产物:以果糖为主体,经化学或酶法修饰(如酯化、交联)后的功能性低聚糖。
低聚异麦芽糖改性产物:对以α-1,6糖苷键为主的低聚异麦芽糖进行结构修饰后的样品。
低聚半乳糖衍生物:对以半乳糖为末端的低聚糖进行硫酸化、磷酸化等修饰的产物。
海藻酸寡糖改性物:由海藻酸降解得到的寡糖,并经化学改性(如氧化、磺化)后的样品。
纤维素寡糖衍生物:由纤维素降解产生的纤维寡糖,经过官能团引入等化学改性的产品。
淀粉源改性低聚糖:来源于淀粉酶解的低聚麦芽糖、环糊精等进一步化学改性的产物。
母乳低聚糖类似物改性品:模拟母乳低聚糖结构并进行人工修饰,用于高端营养品的样品。
合成或半合成低聚糖库:通过化学或酶法合成,并引入特定官能团的低聚糖化合物库。
复合多糖降解改性物:由植物或微生物复合多糖(如树胶、胞外多糖)降解并改性的低聚糖混合物。
酸水解-高效阴离子交换色谱法(HPAEC-PAD):标准方法,用酸将低聚糖完全水解为单糖,经HPAEC分离,脉冲安培检测器检测,灵敏度高,无需衍生。
甲醇解-气相色谱法(GC-FID/MS):通过甲醇解将糖苷键断裂生成甲基糖苷,经三甲基硅烷化衍生后,用GC进行分离和定性定量分析。
三氟乙酸水解-高效液相色谱法(HPLC-RID/UV):使用TFA进行温和水解,水解产物经HPLC配合示差折光或紫外检测器(需衍生)分析。
酶解-液相色谱质谱联用法(LC-MS/MS):使用特异性糖苷酶进行选择性水解,结合LC-MS/MS对释放的单糖及中间片段进行高灵敏度、高选择性分析。
离子色谱法(IC):特别适用于含酸性或氨基等带电基团的改性单糖的直接分离与测定。
毛细管电泳法(CE):基于单糖在电场中的迁移率差异进行分离,适合微量样品的快速分析。
薄层色谱扫描法(TLC-Densitometry):传统方法,将水解产物在薄层板上展开、显色后,通过光密度扫描进行半定量分析。
比色法(如苯酚-硫酸法、DNS法):用于总糖含量的快速测定,但无法区分单糖种类,可作为辅助手段。
核磁共振波谱法(NMR):特别是1H NMR和13C NMR,可在不破坏样品的情况下提供单糖组成、构型及连接方式的详细信息。
红外光谱与拉曼光谱法(IR/Raman):用于快速鉴别单糖种类及官能团(如硫酸酯基、羧基),常作为辅助定性工具。
高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器系统(HPAEC-PAD):测定单糖和寡糖的金标准仪器,尤其适合未衍生化的中性及酸性单糖的高灵敏度分析。
气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):配备自动进样器和衍生化模块,用于衍生化单糖混合物的高分辨率分离与精确鉴定。
高效液相色谱仪(HPLC):配置示差折光检测器、紫外检测器或荧光检测器,用于衍生化单糖的常规定量分析。
液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS):提供极高的选择性和灵敏度,适用于复杂基质中痕量特征性单糖及修饰基团的分析。
离子色谱仪(IC):配备电导检测器或积分脉冲安培检测器,专门用于离子型单糖的分离检测。
毛细管电泳仪(CE):配备紫外或激光诱导荧光检测器,用于快速、高效的微量单糖组成分析。
薄层色谱扫描仪(TLC Scanner):用于对薄层色谱板上的单糖斑点进行定性和半定量扫描分析。
紫外-可见分光光度计(UV-Vis Spectrophotometer):用于执行各种比色法(如苯酚-硫酸法),快速测定总糖含量。
核磁共振波谱仪(NMR):高场核磁共振仪(如400 MHz及以上),用于对样品进行非破坏性的精细结构解析,包括单糖组成鉴定。
傅里叶变换红外光谱仪/拉曼光谱仪(FT-IR/Raman Spectrometer):用于对样品中的特征官能团进行快速扫描和鉴别,辅助判断单糖类型及修饰情况。
1、咨询:提品资料(说明书、规格书等)
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4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)
5、收到样品,安排费用后进行样品检测
6、检测出相关数据,编写报告草件,确认信息是否无误
7、确认完毕后出具报告正式件
8、寄送报告原件
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