提取物皮肤刺激性检测

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

皮肤刺激评分检测：通过标准化评分系统如Draize法，评估皮肤接触提取物后的红斑和水肿等刺激反应，量化刺激程度以确保结果可比性。

细胞毒性测试：利用皮肤细胞系如HaCaT细胞，检测提取物对细胞存活率的影响，评估其潜在毒性作用机制。

体外皮肤模型刺激测试：采用三维重建皮肤模型模拟人体皮肤结构，评估提取物引起的组织损伤和炎症反应。

炎症因子释放检测：通过测量细胞培养上清液中IL-1α等炎症介质浓度，量化提取物诱导的免疫反应强度。

皮肤屏障功能评估：检测提取物对皮肤角质层透皮水分流失的影响，评估其破坏皮肤屏障的潜在风险。

组织病理学检查：通过显微镜观察皮肤组织切片，分析提取物引起的细胞变性或坏死等形态学变化。

皮肤敏感性测试：评估提取物反复接触后是否诱发过敏反应，采用局部淋巴结试验等替代方法。

光毒性测试：结合紫外线照射，检测提取物在光照条件下是否增强皮肤刺激反应，评估光安全性。

重复刺激测试：模拟长期接触场景，通过多次应用提取物评估累积刺激效应。

体外重建皮肤模型测试：使用人工培养的皮肤等效物，评估提取物对表皮和真皮层的综合影响。

检测范围

化妆品原料提取物：包括香精、防腐剂等成分的浸出物，需评估其直接接触皮肤时的刺激风险。

药品浸出物：从药物包装材料或制剂中提取的化学物质，评估其与皮肤接触的安全性。

医疗器械材料提取物：如导管、敷料等医疗器械的溶出物，测试其长期接触皮肤的刺激性。

工业化学品提取物：涉及染料、溶剂等工业原料，评估职业暴露下对皮肤的潜在危害。

食品接触材料提取物：从包装材料中提取的化学物质，检测其迁移至食品后间接接触皮肤的风险。

纺织品染料提取物：评估纺织物中染料和助剂经汗液浸出后对皮肤的刺激作用。

个人护理产品提取物：包括洗发水、乳液等产品的成分，测试其频繁使用下的皮肤耐受性。

农药残留提取物：从农产品或环境中提取的农药成分，评估其皮肤接触的急性刺激效应。

环境污染物提取物：如空气或水中的有害物质，检测其经皮肤吸收后的局部刺激反应。

生物技术产品提取物：涉及酶制剂、发酵产物等，评估其生物活性成分对皮肤的刺激性。

检测标准

ISO 10993-10:2010：医疗器械生物学评价第10部分，规定刺激性和皮肤致敏性测试方法，包括体外和体内模型。

GB/T 16886.10-2017：中国国家标准等效于ISO 10993-10，详细描述医疗器械材料皮肤刺激测试流程。

OECD TG 439：经济合作与发展组织指南，规范体外皮肤刺激测试使用重建人类表皮模型。

ISO 19017:2015：提供化妆品原料皮肤刺激性评估的体外方法指南，强调细胞毒性终点。

GB/T 15670-2017：农药登记毒理学试验方法，包括皮肤刺激性测试部分。

检测仪器

显微镜：用于观察皮肤细胞或组织切片形态变化，评估提取物引起的细胞损伤程度。

细胞培养箱：提供恒温恒湿和二氧化碳环境，维持皮肤细胞活力进行长期刺激测试。

酶标仪：通过光度法检测细胞培养液中炎症因子或毒性标志物浓度，量化刺激反应。

pH计：测量提取物的酸碱度，评估pH值偏离中性时对皮肤的化学刺激风险。

分光光度计：用于分析提取物中特定化学成分的浓度，确保测试样品的一致性和准确性。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件