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保健食品掺假物质检测

发布时间:2025-10-04

关键词:保健食品掺假物质测试案例,保健食品掺假物质测试机构,保健食品掺假物质测试仪器

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来源:北京中科光析科学技术研究所

文章简介:

保健食品掺假物质检测涉及对产品中非法添加化学药物、重金属污染物、农药残留及有效成分含量不符等问题的系统分析。检测要点包括样品前处理技术、方法验证、质量控制及结果判定,确保检测过程的准确性和可靠性。专业检测需遵循相关标准,采用先进仪器进行定性和定量分析,以保障产品安全性和合规性。
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因业务调整,部分个人测试暂不接受委托,望见谅。

非法添加化学药物检测:检测保健食品中未经批准的西药成分,如减肥类产品中的西布曲明或降糖类中的格列本脲,通过色谱技术进行定性和定量分析,防止消费者健康风险。

重金属含量检测:分析保健食品中铅、镉、汞、砷等重金属元素含量,采用原子光谱法测定限量值,评估产品污染程度以避免慢性中毒危害。

农药残留检测:检测保健食品原料中有机磷、拟除虫菊酯等农药残留量,通过色谱-质谱联用技术确保残留水平符合安全标准,防止累积毒性效应。

微生物污染检测:测定保健食品中细菌总数、霉菌、酵母菌及致病微生物含量,采用平板计数法和PCR技术监控卫生质量,预防食源性疾病。

有效成分含量测定:定量分析保健食品中标注的有效成分如维生素、矿物质或植物提取物含量,使用光谱或色谱方法验证产品宣称真实性,避免欺诈行为。

溶剂残留检测:检测生产过程中残留的有机溶剂如甲醇、乙醇或乙酸乙酯,通过气相色谱法控制残留量在安全范围内,减少溶剂毒性风险。

塑化剂检测:分析保健食品包装或工艺中引入的邻苯二甲酸酯类塑化剂,采用质谱技术监测迁移量,防止内分泌干扰作用。

过敏原检测:检测产品中常见过敏原如麸质、花生或大豆成分,使用免疫学或分子生物学方法标识潜在致敏物,保障敏感人群安全。

放射性物质检测:测定保健食品中天然或人工放射性核素如铯-137或锶-90活度,采用能谱分析法评估辐射水平,确保无放射性污染。

转基因成分检测:检测保健食品中可能含有的转基因生物成分,通过实时荧光PCR技术进行特异性鉴定,满足标识法规要求。

检测范围

维生素类保健食品:包括维生素C、维生素D等单一或复合维生素制品,需检测有效成分含量及潜在掺假物质,确保营养补充效果和安全性。

矿物质补充剂:如钙、铁、锌等矿物质补充产品,检测重金属污染和含量准确性,防止过量摄入或缺乏导致的健康问题。

蛋白质补充剂:涉及乳清蛋白、大豆蛋白等蛋白类产品,检测非法添加物和微生物污染,保障运动营养和健康需求。

草本提取物保健食品:包括人参、灵芝等植物提取物制品,检测农药残留和有效成分一致性,验证传统功效和现代安全性。

功能饮料:如能量饮料或营养素强化饮品,检测防腐剂、色素及非法添加剂,确保饮用安全性和功能宣称合规。

营养棒:谷物或蛋白类棒状食品,检测水分活度、微生物及过敏原,评估保质期和消费风险。

鱼油胶囊:Omega-3脂肪酸补充剂,检测氧化指标和重金属含量,防止脂质过氧化及毒性累积。

益生菌制品:含活性菌的酸奶或胶囊产品,检测菌落总数和致病菌,保证益生菌活性和肠道健康效果。

膳食纤维产品:如菊粉或低聚糖类制品,检测纯度及杂质含量,验证膳食纤维功能性和无污染。

特殊医学用途配方食品:针对特定疾病人群的营养食品,检测全成分和污染物,满足临床安全性和营养支持要求。

检测标准

GB 16740-2014《食品安全国家标准 保健食品》:规定了保健食品的通用安全要求、理化指标和微生物限量,作为中国保健食品检测的基础标准,涵盖原料、生产及成品控制。

GB 2762-2017《食品安全国家标准 食品中污染物限量》:明确了食品中铅、镉等污染物的最大允许限量,适用于保健食品重金属检测,确保产品无污染风险。

GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》:规定了农药残留的限量值,用于保健食品原料农药残留检测,保障农产品来源安全性。

ISO 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》:国际标准对实验室管理体系和技术能力提出要求,确保保健食品检测过程的准确性和可比性。

AOAC 官方方法 2015.06《保健食品中非法添加药物的检测》:提供了减肥类保健食品中西布曲明等药物的检测流程,作为国际公认的参考方法。

GB/T 5009.11-2014《食品中总砷及无机砷的测定》:详细规定了砷含量的检测方法,适用于保健食品重金属分析,提高结果可靠性。

ISO 22000:2018《食品安全管理体系要求》:涵盖了食品安全管理全过程,为保健食品检测提供体系支持,确保从生产到检测的合规性。

GB/T 19681-2005《食品中苏丹红染料的检测方法》:针对色素掺假问题,规定了苏丹红等染料的检测技术,用于保健食品非法添加筛查。

ISO 15213:2017《食品中转基因生物检测方法》:提供了转基因成分的定性定量检测指南,适用于保健食品原料筛查,满足标识法规。

GB 14880-2012《食品安全国家标准 食品营养强化剂使用标准》:规定了营养强化剂的用量范围,用于保健食品有效成分检测,防止过量或不足。

检测仪器

高效液相色谱仪:采用高压泵驱动流动相分离化合物,用于保健食品中非法添加药物和有效成分的定量分析,提高检测灵敏度和分辨率。

气相色谱-质谱联用仪:结合色谱分离和质谱鉴定功能,适用于挥发性有机物如溶剂残留或农药检测,提供高特异性定性结果。

原子吸收光谱仪:通过原子化样品测量元素吸光度,专用于重金属如铅、镉的含量测定,确保检测限低和准确性高。

紫外-可见分光光度计:基于物质对紫外或可见光的吸收特性,用于保健食品中维生素或色素等成分的快速定量,操作简便且成本低。

实时荧光PCR仪:利用荧光信号扩增核酸序列,应用于转基因成分或过敏原检测,实现高灵敏度分子鉴定。

微生物快速检测系统:集成培养和检测功能,自动计数细菌或致病微生物,缩短保健食品卫生质量检测时间。

离子色谱仪:分离和检测离子型化合物如硝酸盐或亚硝酸盐,用于保健食品污染物分析,避免离子干扰。

近红外光谱仪:通过近红外光扫描样品进行无损检测,快速筛查保健食品中水分或蛋白质含量,适合在线质量控制。

电感耦合等离子体质谱仪:具备高灵敏度和多元素同时分析能力,用于痕量重金属或放射性核素检测,提升检测效率。

自动化样品前处理系统:集成萃取、净化和浓缩步骤,标准化保健食品样品制备流程,减少人为误差和提高重现性。

检测流程

1、咨询:提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品,安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据,编写报告草件,确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件

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