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EPA空气净化器检测

发布时间：2025-04-27

关键词：EPA空气净化器检测方法,EPA空气净化器检测周期,EPA空气净化器试验仪器

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来源：北京中科光析科学技术研究所

文章简介：

EPA空气净化器检测依据美国环境保护署标准体系开展，重点评估设备对PM2.5、挥发性有机物及微生物的净化效能与安全性。检测过程涵盖CADR值测定、臭氧释放量监控等核心指标，采用标准化实验室环境模拟与仪器分析法确保数据客观性。本文系统解析检测流程的技术框架与实施规范。

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因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

EPA空气净化器检测体系包含六大核心评估维度：颗粒物洁净空气输出率（PM-CADR）测试需在30m³密闭舱内完成0.1-1μm粒径段三次重复实验；气态污染物洁净空气输出率（VOC-CADR）针对甲醛、甲苯等12种典型污染物进行动态浓度监测；微生物去除率测试涵盖金黄色葡萄球菌与H1N1病毒两种生物气溶胶的灭活效能验证；臭氧释放量测定执行UL 867标准规定的72小时连续运行监测；能效比（CEF）计算需同步记录功耗与CADR值的动态关系；噪音水平测试依据ANSI S12.60在1m距离处进行九点声压级测量。

检测范围

本检测标准适用于额定电压≤250V的各类空气净化装置：按应用场景划分为家用型（≤75m²）、商用型（75-300m²）、医用级（ICU专用）三类；按技术原理覆盖HEPA过滤式、活性炭吸附式、静电集尘式、光催化氧化式及复合式五类机型；特殊机型需增加附加测试项，如电离式设备需额外进行负离子浓度梯度测试；车载净化装置需模拟车辆行驶工况进行振动干扰实验。

检测方法

颗粒物CADR测试执行ANSI/AHAM AC-1-2020标准程序：使用TSI 8530气溶胶发生器产生ISO 12103-1 A2细尘，通过激光粒子计数器每2分钟采集0.3-10μm粒径分布数据；气态污染物测试采用ASTM D6670-2021动态舱法：在温湿度恒定（23±2℃/50±5%RH）条件下注入定量污染物，使用GC-MS联用仪进行浓度衰减分析；微生物去除率验证依据EPA Protocol等效法：将含菌气溶胶浓度控制在(1-5)×10⁶ CFU/m³范围内，通过Andersen六级采样器收集存活菌落；臭氧释放量监测采用紫外光度法（EPA Method 315B），每15分钟记录一次数据峰值。

检测仪器

核心检测设备包含：TSI 3160型恒流气溶胶发生器（流量精度±2%）、Grimm 11-R型激光粒子计数器（分辨率0.1μm）、Agilent 8890/5977B气相色谱质谱联用系统（检出限0.01ppb）、Teledyne API 400E型臭氧分析仪（量程0-500ppb）、B&K 2250型声级计（A计权模式）；辅助设备包括30m³不锈钢环境舱（换气率＜0.03ACH）、ESPEC PL-3KPH气候箱（温控精度±0.5℃）、Andersen FA-1型六级撞击式微生物采样器（采集效率≥95%）；所有仪器均通过NIST可溯源校准并取得ISO/IEC 17025认证。