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黄独零余子检测

发布时间:2025-04-26

关键词:黄独零余子检测

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来源:北京中科光析科学技术研究所

文章简介:

中析研究所根据相应黄独零余子检测标准为您提供炮制成品、黄独零余子、提取物等各种样品的分析测试。中析研究所具备CMA资质认证,是一家高新技术企业,属于正规的第三方检测机
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黄独零余子检测技术研究与应用

简介

黄独(Dioscorea bulbifera)为薯蓣科植物,其块茎及零余子(珠芽)具有药用价值,常用于清热解毒、散结消瘿等病症。零余子是黄独的重要繁殖器官,也是药材的主要来源之一。然而,黄独零余子的质量受生长环境、采收加工及储存条件的影响,可能含有毒性成分(如二萜类化合物)或污染物(重金属、农药残留等)。因此,建立科学规范的检测方法对保障药材安全性和有效性具有重要意义。

检测项目及简介

  1. 性状鉴别 通过观察零余子的形态、颜色、质地等特征,结合显微鉴别技术分析其组织结构,确保药材基原正确。 示例:黄独零余子呈类圆形或不规则块状,表面棕褐色,具不规则皱纹,断面黄白色。

  2. 有效成分检测 检测黄独素(Diosbulbin B)、薯蓣皂苷等活性成分含量,评估药效物质基础。黄独素具有抗肿瘤活性,但过量可能引发肝毒性。

  3. 毒性成分检测 针对二萜类化合物(如Diosbulbin D)进行定量分析,控制药材毒性风险。

  4. 重金属及农药残留检测 检测铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)等重金属,以及有机磷、拟除虫菊酯类农药残留,确保符合安全标准。

  5. 微生物限度检测 检查细菌、霉菌及致病菌污染情况,保障药材卫生质量。

适用范围

黄独零余子检测适用于以下场景:

  1. 中药材质量控制:生产加工企业、药材市场及医院药房对原料及成品的质量监控。
  2. 进出口贸易:满足国际药材贸易中对安全性、有效性的合规性要求。
  3. 科研与药效评价:为药理学研究及新药开发提供数据支持。
  4. 市场监管:政府机构抽检以打击假冒伪劣药材,维护市场秩序。

检测参考标准

  1. 《中国药典》2020年版 一部 标准号:ChP 2020 内容:明确黄独的性状、显微特征及薄层色谱鉴别方法。
  2. GB 2762-2022《食品安全国家标准 食品中污染物限量》 规定中药材中重金属的限量要求。
  3. GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定》 提供农药多残留检测方法。
  4. ISO 2859-1:1999《Sampling procedures for inspection by attributes》 指导抽样方案设计,确保检测结果代表性。

检测方法及相关仪器

  1. 性状与显微鉴别

    • 方法:肉眼观察结合显微镜下观察横切面及粉末特征。
    • 仪器:光学显微镜(如Olympus BX53)、显微成像系统。
  2. 高效液相色谱法(HPLC)

    • 应用:测定黄独素、薯蓣皂苷等成分含量。
    • 条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长254 nm。
    • 仪器:Agilent 1260 HPLC系统、二极管阵列检测器。
  3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)

    • 应用:检测有机磷类农药残留。
    • 条件:DB-5MS毛细管柱,电子轰击离子源(EI)。
    • 仪器:Thermo Scientific ISQ GC-MS。
  4. 原子吸收光谱法(AAS)

    • 应用:定量分析铅、镉等重金属。
    • 仪器:PerkinElmer PinAAcle 900T原子吸收光谱仪。
  5. 微生物检测

    • 方法:按《中国药典》非无菌产品微生物限度检查法操作。
    • 仪器:生物安全柜(ESCO Class II)、恒温培养箱。

检测流程示例

  1. 样品制备:取零余子粉末过80目筛,精密称定后分别用于不同项目检测。
  2. 提取与净化:采用超声辅助提取、固相萃取(SPE)等技术分离目标成分。
  3. 仪器分析:根据检测项目选择HPLC、GC-MS等设备,按标准条件运行。
  4. 数据处理:通过标准曲线法或内标法计算含量,对比限量标准判定结果。

结论

黄独零余子检测技术是保障其药用安全性和有效性的核心手段。通过整合性状鉴别、化学成分分析及污染物检测,可实现从原料到成品的全程质量控制。未来,随着检测技术的智能化发展(如快速检测试剂盒、近红外光谱技术),检测效率与精准度将进一步提升,为中药材现代化提供技术支撑。

(字数:约1380字)


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