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茜草根检测

发布时间:2025-04-26

关键词:茜草根检测

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来源:北京中科光析科学技术研究所

文章简介:

中析研究所根据相应茜草根检测标准为您提供炮制成品、提取物等各种样品的分析测试。中析研究所具备CMA资质认证,是一家高新技术企业,属于正规的第三方检测机构。我们的检测周
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茜草根检测技术及其应用分析

简介

茜草根(学名:Rubia cordifolia L.)是茜草科植物的干燥根及根茎,在我国传统医学中具有悠久的应用历史。其主要活性成分包括蒽醌类(如茜草素、大黄素)、萜类化合物及多糖等,具有活血化瘀、凉血止血等功效,广泛用于中药复方、保健品及天然染料领域。随着市场需求增长和监管要求提升,茜草根的质量控制成为行业关注重点。通过科学检测手段,可确保其有效成分含量达标,同时规避重金属、农药残留及微生物污染等风险,保障用药安全。

检测项目及简介

  1. 有效成分分析

    • 蒽醌类化合物:茜草素、大黄素等是核心活性物质,需通过定量检测验证其含量是否符合药典标准。
    • 多糖含量:作为免疫调节成分,多糖的测定有助于评估产品功能性。
  2. 安全性指标

    • 重金属检测:铅(Pb)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)等元素易通过土壤或加工环节污染药材,需严格控制限量。
    • 农药残留:针对有机磷、拟除虫菊酯类等常用农药进行筛查,确保符合绿色药材标准。
    • 微生物限度:需检测细菌总数、霉菌、酵母菌及致病菌(如沙门氏菌)等,防止生物污染。
  3. 理化性质检测

    • 水分含量:过高水分易导致霉变,通常要求≤12%。
    • 灰分测定:反映药材中无机杂质水平,总灰分一般需≤6%。

适用范围

茜草根检测适用于以下场景:

  1. 中药材质量控制:确保原料符合《中国药典》标准,满足制药企业投料要求。
  2. 食品及保健品生产:作为功能性食品添加剂时,需验证其有效成分及安全性。
  3. 进出口贸易:满足欧盟、美国等地区的法规要求(如FDA、EMA标准),规避贸易壁垒。
  4. 科研与开发:为新药研发及工艺优化提供数据支持。

检测参考标准

  1. 《中国药典》2020年版 第四部

    • 通则2321:药材中重金属及有害元素测定法
    • 通则2341:农药残留量测定法(含气相色谱-质谱联用法)
    • 通则2201:药材水分测定法(烘干法)
  2. 国际标准

    • ISO 20483:2013 植物源性食品中氮含量的测定(用于蛋白质分析)
    • USP-NF 2021 美国药典中关于植物提取物的微生物限度检查
  3. 行业标准

    • GB 2763-2021 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
    • GB 5009.268-2016 食品中多元素的测定(适用于重金属检测)

检测方法及仪器

  1. 有效成分检测

    • 高效液相色谱法(HPLC)

      • 原理:利用固定相与流动相对成分的分配差异实现分离,通过紫外检测器定量分析蒽醌类化合物。
      • 仪器:Agilent 1260型HPLC系统,配备C18色谱柱及DAD检测器。
      • 方法参数:流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(70:30),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。
    • 紫外-可见分光光度法

      • 应用:用于多糖含量的快速测定,通过苯酚-硫酸法显色后测定490 nm处吸光度。
  2. 重金属检测

    • 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)
      • 仪器:PerkinElmer NexION 350D,灵敏度达ppb级。
      • 步骤:样品经微波消解后,通过内标法校正基体效应,定量分析铅、砷等元素。
  3. 农药残留检测

    • 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
      • 仪器:Thermo Scientific TSQ 8000 Evo GC-MS系统。
      • 前处理:采用QuEChERS法提取净化样品,检测限可至0.01 mg/kg。
  4. 微生物检测

    • 平板计数法
      • 培养基:营养琼脂(细菌总数)、孟加拉红培养基(霉菌及酵母菌)。
      • 仪器:生物安全柜、恒温培养箱。

技术发展趋势

随着检测需求的精细化,茜草根检测技术正向高通量、自动化方向发展。例如,超高效液相色谱(UHPLC)可将分析时间缩短50%,而高分辨质谱(HRMS)能够实现非靶向筛查,快速识别未知污染物。此外,近红外光谱(NIRS)技术因其无需前处理的优势,正逐步应用于原料的快速初筛。

结语

茜草根检测体系的建立对保障药材质量、推动行业标准化至关重要。通过结合传统检测方法与现代分析技术,可全面评估其有效性与安全性,为生产、监管及科研提供可靠依据。未来,随着检测技术的持续革新,质量控制效率将进一步提升,助力中医药国际化进程。


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