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淡黄芩检测

发布时间:2025-04-26

关键词:淡黄芩检测

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来源:北京中科光析科学技术研究所

文章简介:

中析研究所根据相应淡黄芩检测标准为您提供炮制成品、提取物等各种样品的分析测试。中析研究所具备CMA资质认证,是一家高新技术企业,属于正规的第三方检测机构。我们的检测周
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淡黄芩检测技术概述及应用

简介

淡黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)是唇形科黄芩属的多年生草本植物,其干燥根被广泛用于传统中药。淡黄芩具有清热解毒、抗炎、抗菌、抗氧化等多种药理活性,主要活性成分包括黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷等黄酮类化合物。随着中药现代化的发展,对淡黄芩的质量控制要求日益严格。通过科学检测手段,能够确保其有效成分含量、安全性及稳定性,为药品生产、临床应用及市场监管提供依据。

检测项目及简介

  1. 外观性状检测 通过目视观察和显微鉴别,评估淡黄芩的形态、颜色、断面特征等是否符合药用标准。此检测可初步判断药材是否霉变、虫蛀或掺假。

  2. 水分测定 采用烘干法或卡尔费休法检测药材含水量,避免因水分过高导致微生物滋生或有效成分分解。

  3. 灰分检测 测定总灰分和酸不溶性灰分,以评估药材中无机杂质(如泥沙)的含量,反映原料的洁净度。

  4. 有效成分含量测定 主要针对黄芩苷、黄芩素等黄酮类化合物,采用高效液相色谱法(HPLC)或紫外分光光度法(UV)定量分析,确保其达到《中国药典》规定的含量标准。

  5. 重金属及农药残留检测 通过原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测铅、镉、砷、汞等重金属含量,并结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)筛查有机氯、拟除虫菊酯类农药残留,保障用药安全。

  6. 微生物限度检查 依据药典方法检测细菌总数、霉菌、酵母菌及致病菌(如大肠杆菌、沙门氏菌),防止微生物污染影响药品质量。

检测的适用范围

  1. 中药材市场质量监管 用于鉴别淡黄芩真伪,打击以次充好或掺假行为,维护市场秩序。
  2. 制药企业原料验收 确保原料药符合内控标准,从源头控制中成药和提取物的质量。
  3. 科研机构成分研究 为活性成分提取工艺优化、新药开发提供数据支持。
  4. 进出口检验检疫 满足国际标准(如欧盟、美国药典),助力中药国际化。

检测参考标准

  1. 《中国药典》2020年版
    • 一部“黄芩”项下规定了性状、鉴别、水分、灰分、浸出物及黄芩苷含量测定方法。
  2. GB/T 22270-2020 《中药材中农药残留量测定方法》规定了有机氯类农药的检测流程。
  3. GB 5009.268-2016 《食品安全国家标准 食品中多元素的测定》适用于重金属检测。
  4. ISO 20408:2017 《中医药—黄芩药材质量规范》为国际标准化组织发布的黄芩质量控制指南。

检测方法及相关仪器

  1. 高效液相色谱法(HPLC)

    • 方法:以黄芩苷为对照品,采用C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸系统,检测波长280 nm。
    • 仪器:Agilent 1260型高效液相色谱仪、Waters e2695分离模块。
  2. 原子吸收光谱法(AAS)

    • 方法:通过石墨炉原子化测定铅、镉含量,火焰法测定铜、砷。
    • 仪器:PerkinElmer PinAAcle 900T型原子吸收光谱仪。
  3. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)

    • 方法:采用DB-5毛细管柱,电子轰击离子源(EI),全扫描模式筛查农药残留。
    • 仪器:Thermo Scientific TSQ 8000 Evo三重四极杆气质联用仪。
  4. 微生物限度检测

    • 方法:依据《中国药典》非无菌产品微生物限度检查法,采用薄膜过滤法或平皿法培养计数。
    • 仪器:生物安全柜(ESCO A2型)、恒温培养箱(Memmert IN260)。

结语

淡黄芩作为重要的药用资源,其检测技术的科学性和规范性直接影响药品质量与患者安全。通过建立多维度检测体系(如成分分析、安全性评价),结合国内外标准,能够全面提升药材质量控制水平,推动中药产业高质量发展。未来,随着检测技术的智能化(如近红外快速检测、AI辅助分析),淡黄芩的质量管理将更加高效精准。


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