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菊三七检测

发布时间:2025-04-27

关键词:菊三七检测

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来源:北京中科光析科学技术研究所

文章简介:

中析研究所根据相应菊三七检测标准为您提供炮制成品、提取物等各种样品的分析测试。中析研究所具备CMA资质认证,是一家高新技术企业,属于正规的第三方检测机构。我们的检测周
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菊三七检测技术综述

简介

菊三七(学名:Gynura japonica)是菊科三七属的多年生草本植物,广泛分布于我国华东、华南及西南地区。其根茎及全草可入药,具有散瘀止血、消肿止痛的功效,常用于治疗跌打损伤、外伤出血等症。近年来,随着中药现代化进程的加快,菊三七的质量控制与安全性问题备受关注。由于其在种植、加工及储存过程中可能受到重金属污染、农药残留及微生物污染等风险,建立科学规范的检测体系对保障用药安全至关重要。

检测项目及简介

  1. 有效成分分析 菊三七的主要活性成分包括黄酮类、皂苷类及多糖类化合物。其中,黄酮类物质(如芦丁、槲皮素)具有抗氧化和抗炎作用,皂苷类成分则与止血功效密切相关。检测有效成分的含量可评估药材的质量等级和药效稳定性。

  2. 重金属及有害元素检测 中药材在种植过程中可能因土壤或水源污染富集铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)等重金属。此类元素具有蓄积毒性,长期摄入可能导致肝肾损伤或神经系统疾病,因此需严格控制其限量。

  3. 农药残留检测 菊三七在栽培中可能使用杀虫剂、杀菌剂等农药,有机磷类及拟除虫菊酯类农药残留是重点检测对象。过量残留可能引发急性中毒或慢性健康风险。

  4. 微生物限度检测 包括需氧菌总数、霉菌及酵母菌计数,以及致病菌(如沙门氏菌、大肠杆菌)的筛查。微生物污染可能影响药材的保存期限及用药安全性。

  5. 其他检测项目 部分研究还关注菊三七中吡咯里西啶生物碱(PAs)的检测,此类成分具有潜在肝毒性,需通过专项分析评估其风险。

适用范围

菊三七的检测技术主要适用于以下场景:

  1. 药品生产企业:用于原料入库检验、生产过程质量控制及成品出厂前检测。
  2. 第三方检测机构:为医疗机构、进出口企业提供合规性检测服务。
  3. 科研单位:支持药效成分研究、毒理学评价及新药开发。
  4. 市场监管部门:对流通领域的中药材进行抽检,确保市场合规性。
  5. 进出口贸易:满足国际标准(如欧盟、美国药典)要求,突破技术性贸易壁垒。

检测参考标准

  1. 《中国药典》2020年版
    • 通则2351 农药残留量测定法
    • 通则2321 重金属及有害元素限量标准
    • 通则1107 微生物限度检查法
  2. GB/T 22243-2008《植物源性食品中农药多残留检测方法》
  3. GB 2762-2022《食品安全国家标准 食品中污染物限量》
  4. ISO 18593:2018《 Microbiology of the food chain — Horizontal methods for surface sampling》

检测方法及相关仪器

  1. 有效成分检测

    • 方法:高效液相色谱法(HPLC)是主流技术,通过色谱柱分离目标成分,紫外检测器定量分析。
    • 仪器:高效液相色谱仪(如Agilent 1260)、二极管阵列检测器(DAD)。
  2. 重金属检测

    • 方法:原子吸收光谱法(AAS)或电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),后者灵敏度更高,适用于痕量元素分析。
    • 仪器:原子吸收光谱仪(如PerkinElmer PinAAcle 900T)、ICP-MS(如Thermo Fisher iCAP RQ)。
  3. 农药残留检测

    • 方法:气相色谱-质谱联用法(GC-MS)用于挥发性农药检测;液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)适用于极性较强的农药分析。
    • 仪器:GC-MS(如Agilent 7890B-5977B)、LC-MS/MS(如Waters Xevo TQ-S)。
  4. 微生物检测

    • 方法:需氧菌总数采用平板计数法;致病菌检测通过选择性培养基培养及PCR技术确认。
    • 仪器:微生物培养箱、PCR仪(如Bio-Rad T100)、全自动菌落计数仪。
  5. 吡咯里西啶生物碱检测

    • 方法:超高效液相色谱-高分辨质谱联用(UHPLC-HRMS),结合固相萃取(SPE)前处理技术提高准确性。
    • 仪器:UHPLC-HRMS系统(如Thermo Scientific Q Exactive)。

总结

菊三七的检测体系涵盖了从成分分析到安全性评估的全流程,其技术核心在于结合现代分析仪器与标准化方法,确保数据的准确性与可重复性。随着检测技术的不断升级(如纳米材料传感、人工智能辅助分析),未来菊三七的质量控制将朝着高效化、智能化的方向发展。建立统一的检测标准并推动国际互认,有助于提升中药材的全球竞争力,为传统中医药的现代化与国际化奠定基础。


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