N-Ethylbenzylamine检测

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

N-Ethylbenzylamine的标准化检测体系包含以下核心项目：

• 主成分纯度测定：通过定量分析确定样品中目标化合物的质量分数
• 有机杂质鉴定：包括合成副产物（如苄胺衍生物）、降解产物及异构体分析
• 残留溶剂检测：重点监控甲苯、四氢呋喃等合成工艺溶剂的残留量
• 物理参数测试：涵盖熔点测定（范围值：-5℃至2℃）、折光率（n²⁰_D1.515-1.525）等指标
• 水分含量测定：采用卡尔费休法控制水分≤0.5%

检测范围

本检测方案适用于以下应用场景：

• 医药中间体生产：原料药合成过程中的质量监控
• 化工原料检验：工业级N-Ethylbenzylamine的出厂质检
• 法医毒物分析：非法合成药物中特征组分的定性定量分析
• 环境监测领域：工业废水及废弃物中目标物的痕量检测
• 科研机构研究：新型衍生物开发的结构确证与纯度验证

检测方法

依据国际通行的分析标准建立以下方法体系：

• 气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
  • 参考标准：ASTMD7796-17《有机化合物纯度测定的标准指南》
  • 色谱条件：DB-5MS毛细管柱（30m0.25mm0.25μm），程序升温50℃→280℃（10℃/min）
  • 质谱参数：EI源70eV，扫描范围m/z40-350
• 高效液相色谱法（HPLC）
  • 执行标准：USP<621>色谱通则要求
  • C18反相色谱柱（2504.6mm,5μm），流动相乙腈-磷酸盐缓冲液（60:40）
  • 紫外检测波长210nm，流速1.0mL/min
• 核磁共振波谱法（NMR）
  • 氢谱（¹HNMR）特征峰识别：δ1.15(t,3H,-CH₂CH₃)；δ3.45(q,2H,N-CH₂)；δ7.25-7.35(m,5H,Ar-H)

检测仪器

标准实验室需配备以下分析设备：

• 气相色谱质谱联用仪
  • 配置要求：三重四极杆质量分析器，EI/CI双电离源
  • 灵敏度指标：全扫描模式1pg八氟萘S/N≥200:1
• 高效液相色谱仪
  • 二元高压梯度泵系统，柱温箱控温精度0.5℃
  • 二极管阵列检测器波长范围190-900nm
• 自动电位滴定仪
  • 分辨率0.1mV/0.1pH，支持动态等当点判定算法

    检测报告作用

    检测报告作用

    销售报告：出具正规第三方检测报告让客户更加信赖自己的产品质量，让自己的产品更具有说服力。

    研发使用：拥有优秀的检测工程师和先进的测试设备，可降低了研发成本，节约时间。

    司法服务：协助相关部门检测产品，进行科研实验，为相关部门提供科学、公正、准确的检测数据。

    大学论文：科研数据使用。

    投标：检测周期短，同时所花费的费用较低。

    准确性高;工业问题诊断：较约定时间内检测出产品问题点，以达到尽快止损的目的。