检测项目
仲醇烷氧化物定性分析：基于高分辨率质谱数据，对样本中存在的仲醇烷氧化物同分异构体进行结构鉴定与确认。
仲醇烷氧化物定量分析：采用内标或外标法，精确测定特定仲醇烷氧化物在生物样本中的绝对或相对浓度。
氧化应激相关仲醇谱分析：系统检测由多不饱和脂肪酸氧化生成的一系列仲醇产物，评估整体氧化应激水平。
羟基十八碳二烯酸检测：重点关注9-HODE和13-HODE等亚油酸氧化衍生的仲醇，它们是炎症反应的关键脂质介质。
羟基二十碳四烯酸检测：分析包括5-HETE、12-HETE、15-HETE等花生四烯酸代谢途径产生的仲醇类物质。
羟基二十二碳六烯酸检测：检测源自DHA的神经保护素与消退素前体等具有生物活性的仲醇分子。
立体异构体比例分析：区分并定量仲醇烷氧化物的R型与S型立体异构体，其比例可指示酶促与非酶促氧化途径。
代谢通路扰动评估：通过多种仲醇烷氧化物的变化模式，推断脂氧合酶、环氧化酶等代谢通路的活性变化。
时间动力学曲线绘制：在干预或疾病进程中，连续监测仲醇烷氧化物浓度的动态变化，揭示其时间依赖规律。
生物标志物发现与验证：通过病例-对照研究，筛选与特定疾病状态显著相关的差异仲醇烷氧化物作为潜在生物标志物。
检测范围
人类血清与血浆：最常用的样本类型，用于发现循环系统中的系统性氧化应激与炎症标志物。
动物模型组织匀浆：如肝脏、脑、心脏等特定器官组织，用于研究器官特异性代谢变化与损伤机制。
细胞培养上清与裂解液：适用于体外研究药物、毒素或基因扰动对细胞脂质氧化代谢的影响。
尿液样本：用于检测经肾脏排泄的仲醇烷氧化物代谢终产物，反映体内整体的氧化负荷。
脑脊液：对神经系统疾病如阿尔茨海默病、多发性硬化症的中枢神经系统氧化应激研究至关重要。
动脉粥样硬化斑块：直接分析病变部位的脂质氧化产物，揭示斑块形成与不稳定的分子机制。
植物提取物：研究植物在胁迫条件下或不同组织中脂质过氧化产物的生成与变化。
微生物发酵液：探究微生物代谢过程中产生的特殊仲醇类化合物及其功能。
食品与油脂样品：评估食品在加工、储存过程中的脂质氧化程度与品质变化。
环境暴露样本：如暴露于特定污染物生物体的组织，用于评估环境毒理学效应。
检测方法
液相色谱-质谱联用：主流分析方法，尤其反相色谱结合ESI源，实现复杂生物样本中仲醇烷氧化物的高效分离与检测。
气相色谱-质谱联用：适用于挥发性衍生物的分析，常需对羟基进行硅烷化衍生以提高检测灵敏度与特异性。
固相萃取前处理：利用C18、HLB等柱料对样本进行净化和富集，去除基质干扰，提高方法选择性。
化学衍生化策略：采用丹磺酰氯等试剂对羟基进行衍生，增强质谱离子化效率并改善色谱行为。
稳定同位素稀释法: 在样本前处理前加入氘代或13C标记的仲醇内标，实现最准确的绝对定量，补偿前处理损失和基质效应。
<强>多反应监测扫描: 在串联质谱上针对目标化合物的特征母离子-子离子对进行监测，极大提高定量灵敏度和特异性。
<强>高分辨率精确质量测定: 使用Orbitrap或TOF等高分辨质谱，获得化合物精确分子量，用于非靶向筛查和未知物鉴定。
<强>脂质组学数据处理流程: 利用XCMS、MS-DIAL等软件进行峰提取、对齐、鉴定和相对定量，实现高通量数据分析。
<强>统计分析与生物信息学: 应用多元统计分析（PCA, PLS-DA）和通路分析工具，挖掘差异代谢物并解释其生物学意义。
<强>方法学验证: 严格进行线性、灵敏度、精密度、准确度、回收率和稳定性验证，确保检测方法的可靠性与重现性。
检测仪器设备
超高效液相色谱仪: 提供高压、高分离度的色谱分离能力，是LC-MS系统的核心组成部分。
<强>三重四极杆质谱仪: 定量金标准仪器，尤其适用于MRM模式下的高灵敏度、高特异性靶向定量分析。
<强>高分辨质谱仪（Orbitrap/Q-TOF）: 具备高质量精度和高分辨率，用于非靶向代谢组学筛查、未知物鉴定和复杂样品分析。
<强>气相色谱-质谱联用仪: 配备电子轰击离子源，用于衍生化后仲醇烷氧化物的分离与鉴定。
<强>自动固相萃取仪: 实现样本前处理的自动化、标准化，提高通量和结果一致性。
<强>氮吹浓缩仪: 用于温和地将萃取后的洗脱液浓缩至小体积，以提高进样浓度和检测灵敏度。
<强>低温高速离心机: 用于快速沉淀蛋白、分离不同相态，是样本预处理的关键设备。
<强>-80°C超低温冰箱: 长期稳定保存生物样本和标准品，防止仲醇烷氧化物降解或转化。
<强>数据分析工作站与服务器: 配备高性能计算资源和大容量存储，运行复杂的代谢组学数据处理软件。
<强>实验室信息管理系统: 管理从样本登记、实验过程到数据结果的完整信息流，确保数据可追溯性和合规性。
检测流程
1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)
2、确认检测用途及项目要求
3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)
4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)
5、收到样品，安排费用后进行样品检测
6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误
7、确认完毕后出具报告正式件
8、寄送报告原件
