检测项目
2,4-二氨基甲苯与2,6-二氨基甲苯：TDI经水解后生成的主要芳香胺代谢产物，是生物监测中最核心的检测指标。
TDI-血红蛋白加合物：TDI与血液中血红蛋白形成的稳定加合物，反映较长时期（数周至数月）内的累积暴露水平。
TDI-白蛋白加合物：TDI与血清白蛋白形成的加合物，半衰期较血红蛋白加合物短，反映近几周内的暴露情况。
乙酰化二氨基甲苯代谢物：二氨基甲苯在体内经乙酰化反应后的产物，是尿液中重要的存在形式之一。
总二氨基甲苯（水解后）：通过强酸水解将尿液中所有结合态代谢物（如乙酰化、葡萄糖醛酸结合物）释放为游离二氨基甲苯后进行总量测定。
游离二氨基甲苯：尿液中未经代谢结合、以游离形式存在的二氨基甲苯，含量通常较低。
N-乙酰基-2,4-二氨基甲苯：2,4-二氨基甲苯特异性乙酰化代谢产物的准确定量。
N-乙酰基-2,6-二氨基甲苯：2,6-二氨基甲苯特异性乙酰化代谢产物的准确定量。
异氰酸酯特异性抗体检测：利用免疫学方法检测血清中针对TDI-蛋白加合物的特异性抗体，用于过敏性疾病诊断。
呼出气中的TDI原形：直接检测呼出气中未反应的TDI，用于评估近期急性暴露，是代谢产物检测的补充。
检测范围
聚氨酯泡沫生产工人：在发泡过程中可能直接暴露于TDI蒸汽或气溶胶，是重点监测人群。
涂料、粘合剂与密封胶使用人员：在喷涂、涂刷或施胶作业中可能吸入含TDI的雾滴或蒸汽。
TDI制造与分装行业员工：在合成、精馏、灌装等工序中存在较高的潜在暴露风险。
汽车内饰与座椅制造工人：在涉及聚氨酯材料成型和加工的环节可能接触TDI。
绝缘材料安装与施工人员：现场喷涂聚氨酯泡沫进行保温作业时，存在短期高浓度暴露的可能。
疑似职业性哮喘或过敏性肺炎患者：通过检测代谢物和特异性抗体，辅助诊断TDI相关的职业性呼吸系统疾病。
工作场所环境监测的辅助评估：将个体生物监测结果与空气监测数据结合，更全面评估暴露水平和健康风险。
流行病学调查研究对象：用于大规模人群研究，评估TDI暴露的长期健康效应和建立生物接触限值。
环境健康影响评估：对居住在相关工厂周边居民的尿液进行检测，评估低水平环境暴露的影响。
法医学与临床毒理学案例：在急性中毒或意外事故中，用于确认TDI暴露事实和评估体内负荷。
检测方法
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：经典方法，需对极性代谢物进行衍生化处理以提高挥发性和检测灵敏度。
高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）：当前主流方法，无需衍生化，灵敏度高、特异性强，可直接分析多种代谢物。
高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD）：利用二氨基甲苯的荧光特性进行检测，成本较低，但灵敏度和特异性不及质谱法。
高效液相色谱-电化学检测法（HPLC-ECD）：对芳香胺类化合物具有高灵敏度，是早期常用的检测技术之一。
碱水解前处理法：用于释放结合态代谢物（如乙酰化产物），常与酸水解结合使用以测定总代谢物含量。
酸水解前处理法：最常用的前处理方法，使用强酸（如盐酸）将尿液中所有结合态的二氨基甲苯代谢物彻底水解为游离形式。
固相萃取技术（SPE）：用于尿液样本的净化和浓缩，能有效去除杂质，提高分析物的回收率和检测灵敏度。
酶联免疫吸附测定法（ELISA）：用于快速筛查血清中的TDI特异性抗体或尿液中的代谢物，适合大批量样本初筛。
同位素稀释技术：在样品前处理前加入稳定同位素标记的内标（如氘代二氨基甲苯），可极大提高定量分析的准确度和精密度。
在线固相萃取-液相色谱-质谱联用法（Online SPE-LC-MS/MS）：实现样本净化和分析的全自动化，提高通量，减少人为误差和接触风险。
检测仪器设备
三重四极杆串联质谱仪（LC-MS/MS）: 核心检测设备，提供极高的选择性和灵敏度，是定量分析TDI代谢物的金标准仪器。
气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）: 配备电子轰击离子源，常用于衍生化后代谢物的分离与鉴定。
高效液相色谱仪（HPLC）: 作为分离系统，与荧光、电化学或质谱检测器联用。
全自动固相萃取仪: 实现尿液样本前处理的自动化、标准化，保证回收率的一致性并提高工作效率。
-80°C超低温冰箱: 用于长期保存尿液、血清等生物样本，防止代谢物降解和蛋白加合物变性。
氮吹浓缩仪: 在样本前处理过程中，用于温和地蒸发有机溶剂，浓缩目标分析物。
离心机: 用于分离尿液中的沉淀物或完成液液萃取后的相分离。
pH计与精密天平: 精确控制水解和前处理过程中的酸碱度及试剂称量。
超声波清洗器/萃取器: 辅助加速提取过程或溶解样品。
酶标仪: 配套ELISA方法使用，用于读取免疫分析板的吸光度值，进行半定量或定量分析。
检测流程
1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)
2、确认检测用途及项目要求
3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)
4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)
5、收到样品，安排费用后进行样品检测
6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误
7、确认完毕后出具报告正式件
8、寄送报告原件
