总不饱和共轭烯醇含量:测定样品中所有不饱和共轭烯醇类化合物的总量,是评价产品整体功效潜力的基础指标。
角鲨烯含量测定:定量分析角鲨烯这一重要的六烯三萜类化合物,评估其作为抗氧化剂和免疫调节成分的贡献。
辅酶Q10(泛醌)含量测定:精确检测辅酶Q10的含量,其在细胞能量代谢和抗氧化方面具有核心作用。
维生素A及衍生物含量:检测视黄醇、β-胡萝卜素等具有共轭烯醇结构的维生素A类物质,关乎视觉健康与细胞生长。
植物甾醇(如β-谷甾醇)含量:测定植物来源的甾醇类成分,评估其调节胆固醇的生物活性。
番茄红素含量测定:定量分析这一强效抗氧化剂,是评价相关保健品抗氧化能力的关键项目。
叶黄素与玉米黄质含量:检测这两种对视网膜健康至关重要的类胡萝卜素,是护眼类保健品的核心检测项。
虾青素含量测定:定量分析被誉为“超级抗氧化剂”的虾青素,评价其抗氧化和抗炎功效潜力。
异构体比例分析:检测功效成分的顺式/反式异构体比例,因为不同异构体的生物利用度和活性差异显著。
过氧化值与酸价:监测不饱和共轭烯醇在储存过程中可能发生的氧化酸败情况,是重要的稳定性与安全性指标。
角鲨烯及其氢化产物角鲨烷:主要来源于深海鲨鱼肝油或植物油脂,是化妆品和保健品中常见的润肤与抗氧化成分。
泛醌类(辅酶Q系列):包括辅酶Q10(泛醌-10)等,广泛存在于动物心脏、肝脏及某些植物中,是细胞能量转换的关键辅酶。
类胡萝卜素家族:涵盖番茄红素、β-胡萝卜素、叶黄素、玉米黄质、虾青素等,广泛存在于番茄、胡萝卜、万寿菊、雨生红球藻等天然来源中。
维生素A及其前体:包括视黄醇、视黄醛、视黄酯以及类胡萝卜素等维生素A原。
植物甾醇与甾烷醇:如β-谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇及其酯化或氢化产物,常见于玉米、大豆等植物油中。
多烯类抗真菌抗生素:如制霉菌素、两性霉素B等药物成分,其检测在特定药用保健品中至关重要。
天然精油中的萜烯醇:如芳樟醇、香叶醇等,部分结构含有不饱和键,具有抗菌和舒缓功效。
共轭亚油酸(CLA):一类含有共轭双键的十八碳二烯酸异构体混合物,常作为调节体脂的功能性成分。
共轭亚麻酸:与CLA类似,但来源于亚麻籽油等,具有共轭三烯结构。
姜黄素类化合物:姜黄素及其衍生物,其结构中的烯醇式共轭体系是其抗氧化活性的基础。
高效液相色谱法(HPLC):最主流的方法,利用反相C18柱等色谱柱分离,适用于绝大多数不饱和共轭烯醇的定性与定量分析。
高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD):结合色谱分离与紫外-可见光谱扫描,特别适用于具有特征紫外吸收的共轭烯醇(如类胡萝卜素)的鉴定与纯度检查。
高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS):提供高灵敏度和高选择性的检测,能鉴定结构相似的异构体并进行痕量分析,是确证性分析的金标准。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):适用于挥发性较好或经衍生化后具有挥发性的成分(如部分甾醇、角鲨烯),能提供丰富的结构信息。
紫外-可见分光光度法(UV-Vis):基于共轭体系在特定波长有强吸收的原理,用于总类胡萝卜素、总辅酶Q10等的快速总量测定。
薄层色谱法(TLC):作为一种经典的快速筛查和半定量方法,用于原料或产品的初步鉴别和工艺过程监控。
超高效合相色谱法(UPC2):使用超临界CO2为主要流动相,特别适用于分离非极性和弱极性脂溶性成分,如角鲨烯、甾醇等。
核磁共振波谱法(NMR):主要用于未知化合物的结构解析与确证,能提供分子骨架、双键构型等详细信息。
近红外光谱法(NIR):作为一种快速、无损的现场筛查技术,可用于生产线上原料或成品中某些功效成分的快速定量模型建立。
荧光检测法:针对具有天然荧光或衍生化后产生荧光的成分(如维生素A),与HPLC联用可极大提高检测选择性和灵敏度。
高效液相色谱仪(HPLC):核心分离设备,配备高压泵、自动进样器和色谱柱温箱,实现复杂样品中各组分的精确分离。
二极管阵列检测器(DAD):HPLC的关键检测器,可同时获取色谱信号和紫外-可见光谱图,用于成分鉴定和纯度评估。
三重四极杆质谱仪(LC-MS/MS):高端的定性定量分析设备,提供极高的灵敏度和特异性,是复杂基质中痕量成分分析的首选。
气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):用于分析挥发性成分,其质谱库可辅助未知物鉴定。
紫外-可见分光光度计:用于基于标准曲线法的总量快速测定,操作简便,成本较低。
超高效合相色谱系统(UPC2):采用超临界流体色谱技术,为脂溶性成分分析提供新的高效分离方案。
制备型液相色谱仪:用于从复杂样品中分离、制备毫克级以上的纯品组分,以供后续的结构鉴定或活性研究。
核磁共振波谱仪(NMR):用于最终的结构确证,特别是对未知新化合物或异构体的立体构型判定。
近红外光谱分析仪:用于建立快速定量模型,实现生产过程中原料和成品的无损、快速质量监控。
荧光分光光度计:作为HPLC的专用检测器或独立使用,对具有荧光的成分进行高灵敏度检测。
1、咨询:提品资料(说明书、规格书等)
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6、检测出相关数据,编写报告草件,确认信息是否无误
7、确认完毕后出具报告正式件
8、寄送报告原件
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