表面等离子体共振响应测试

检测项目

生物分子结合动力学：实时测定两种分子（如抗原-抗体）结合与解离的速率常数，获得亲和力数据。

蛋白质-小分子相互作用：检测药物候选化合物与靶标蛋白的结合强度和特异性，用于药物筛选。

核酸杂交分析：研究DNA或RNA序列之间的杂交动力学、特异性及匹配程度。

脂膜与蛋白质相互作用：在模拟细胞膜的脂质双分子层上，研究膜蛋白或外周蛋白的结合行为。

细胞与表面粘附分析：实时监测整个细胞在生物功能化表面的粘附、铺展和脱离过程。

免疫测定与分析：进行高灵敏度的无标记免疫检测，定量分析血液或缓冲液中的特定抗原或抗体浓度。

表位定位：通过竞争结合实验，确定不同抗体在目标抗原上的结合位点是否重叠。

浓度测定：无需标记，直接测定复杂样品中特定生物分子的绝对浓度。

自组装单分子层表征：监测金表面上硫醇等分子形成有序单分子层的组装过程和厚度变化。

材料表面吸附研究：分析蛋白质、聚合物等分子在材料表面的非特异性吸附行为，评估生物相容性。

检测范围

新药研发与筛选：应用于制药行业，从早期靶点验证到先导化合物优化全流程的相互作用分析。

基础生命科学研究：在分子生物学、细胞生物学等领域研究各类生物分子的识别与信号转导机制。

临床诊断与标志物发现：开发用于疾病早期诊断的快速、高灵敏检测方法，寻找和验证生物标志物。

食品安全监测：检测食品中的病原微生物、毒素、农药残留或非法添加剂等污染物。

环境污染物检测：监控水体、土壤等环境样品中的重金属离子、有机污染物或病原体。

生物安全与防化检测：用于快速检测生物战剂、化学毒剂及其相关标志物。

材料科学与纳米技术：表征纳米颗粒、二维材料等新型材料的表面性质及其与生物分子的相互作用。

疫苗研发与评价：评估疫苗抗原与中和抗体的结合能力，分析疫苗的免疫原性。

法医学与毒理学分析：进行毒物、滥用药物的检测以及法医样本的微量物证分析。

过程开发与质量控制：在生物制药下游工艺中，监控纯化过程中产物与杂质的分离效果及活性保持。

检测方法

角度调制SPR：固定入射光波长，通过扫描入射角来寻找共振角，是最经典、应用最广的方法。

波长调制SPR：固定入射角，测量反射光强度随波长的变化，共振时出现反射率极小值。

强度调制SPR：在固定的入射角和波长下，直接测量反射光强度的变化来反映折射率改变。

相位调制SPR：检测反射光相位在共振条件下的剧烈变化，具有极高的灵敏度。

成像SPR：扩展SPR传感区域为二维阵列，可同时对多个位点进行空间分辨的实时监测。

长程表面等离子体共振：使用介电层使等离子体波场增强，显著提高检测灵敏度和探测深度。

局域表面等离子体共振：利用金属纳米颗粒的LSPR效应，通过其消光谱峰位移进行检测，设备更简化。

表面等离子体共振显微镜：将SPR与光学显微镜结合，实现高空间分辨率的表面结合事件成像。

电化学表面等离子体共振：将电化学控制系统与SPR联用，同步获取电化学信号和SPR响应。

光纤表面等离子体共振：将传感结构集成在光纤端面或侧面，实现小型化、便携化和远程检测。

检测仪器设备

SPR传感芯片：核心传感元件，通常为镀有薄金膜的玻璃基底，表面可进行不同的化学修饰。

光学激发系统：包括光源（LED或激光器）、偏振器、棱镜或光栅等，用于产生并耦合入射光。

光学探测系统：由CCD相机、光电二极管阵列或角度/波长扫描探测器组成，用于捕获反射光信号。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件