转化率:指在特定反应条件下,反应物转化为产物的百分比,是评价催化剂活性的最基本指标。
选择性:指目标产物在已转化的反应物中所占的比例,用于衡量催化剂生成特定产物的能力。
反应速率:单位时间内单位催化剂上反应物的消耗量或产物的生成量,是量化催化活性的核心参数。
周转频率:指每个活性位点在单位时间内转化反应物的分子数,用于比较不同催化剂本征活性。
活化能:通过阿伦尼乌斯方程求得,反映反应对温度的敏感程度及催化剂降低反应能垒的效果。
反应级数:表示反应速率对各反应物浓度的依赖关系,有助于推断反应机理。
催化剂稳定性:指催化剂在长时间或苛刻条件下保持其活性和选择性的能力,包括寿命测试。
产物分布:对复杂反应网络,分析所有产物的种类和数量比例,全面评估催化性能。
动力学参数:包括指前因子、速率常数等,用于建立定量化的动力学模型。
中毒与失活行为:研究杂质或副产物对催化剂活性位的不可逆占据或破坏过程。
均相催化体系:催化剂与反应物处于同一相(通常为液相)中的反应体系,测定其溶液中的反应动力学。
多相催化体系:催化剂与反应物处于不同相(如气-固、液-固)的反应体系,是工业催化主流。
光催化反应:在光照条件下进行的催化反应,需测定光强、波长对反应速率的影响。
电催化反应:在电极表面发生的催化反应,需关联电流、电位与反应速率。
酶催化反应:以酶为催化剂的生物反应,测定其米氏常数、最大反应速率等。
高温高压催化:适用于费托合成、氨合成等需要在高温高压条件下进行的工业过程。
低温催化氧化:如汽车尾气处理、室温CO氧化等环境催化反应过程。
聚合催化:用于烯烃聚合等过程,测定聚合速率、分子量分布等。
手性催化:专注于不对称合成,测定产物的对映体过量值以评价手性选择性。
模型表面催化:使用单晶、薄膜等模型催化剂在超高真空环境下研究表面反应动力学。
间歇式反应器法:在封闭体系(如高压釜)中进行反应,通过取样分析随时间变化的组成来计算速率。
连续流动固定床法:反应物连续通过装有催化剂固定床的反应器,通过分析出口稳态组成测定速率。
微分反应器法:控制极低转化率(通常<10%),使反应器内浓度和温度近似恒定,直接测得初始速率。
脉冲色谱法:将少量反应物以脉冲形式注入载气流并经过催化剂床层,通过分析产物色谱峰进行快速评价。
原位光谱法:在反应过程中使用红外、拉曼、紫外可见光谱等技术实时监测表面物种和中间体。
量气法:通过测量反应引起的系统压力变化或气体体积变化来计算气体消耗或生成速率。
化学滴定法:对于特定反应,通过定时取样并滴定未反应的反应物或生成的产物来测定速率。
同位素标记法:使用同位素标记的反应物,通过追踪同位素在产物中的分布来研究反应路径和速率。
热分析法:如差示扫描量热法,通过测量反应过程中的热流变化来间接分析催化活性。
停流技术:用于研究毫秒级快速反应,将反应物快速混合后监测其随时间的光谱或电化学信号变化。
气相色谱仪:用于分离和定量分析气态或可汽化的液态反应物与产物,是催化研究最常用的分析设备。
高效液相色谱仪:主要用于分析不易汽化、热稳定性差的液态产物,特别是在精细化工和生物催化中。
质谱仪:可在线或离线对气体和液体样品进行定性定量分析,特别适用于同位素标记实验和快速过程监测。
微型固定床反应评价装置:集成气路控制、加热炉、反应器和在线分析,是标准的多相催化性能测试平台。
高压磁力搅拌反应釜:用于液相或液-固相高压催化反应,可进行间歇式动力学研究。
原位红外光谱仪:配备漫反射或透射原位池,可在反应条件下实时监测催化剂表面吸附物种和中间体。
物理吸附仪:通过低温氮气吸附测定催化剂的比表面积、孔容和孔径分布,这些是影响传质和速率的重要参数。
化学吸附仪:通过程序升温脱附、脉冲化学吸附等方法测定催化剂的活性位点数量、强度和酸碱性。
紫外可见分光光度计:用于监测溶液中吸光物质浓度的变化,常用于均相催化和光催化动力学研究。
电化学工作站:配备三电极体系及旋转圆盘电极等,用于精确测量电催化反应的电流-电位曲线及动力学参数。
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