洁净风罩检测

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

过滤效率测试：评估风罩过滤器的颗粒捕获能力。具体检测参数包括0.3μm颗粒去除效率百分比≥99.97%，初始压差50-100Pa。

风速均匀性测量：检查风罩出口气流分布一致性。具体检测参数包括风速范围0.2-0.5m/s，变异系数≤20%。

漏风检测：识别风罩边缘密封缺陷。具体检测参数包括泄漏率≤0.01%压差，测试压差150Pa。

颗粒物浓度监测：测量空气中悬浮颗粒数量。具体检测参数包括≥0.5μm颗粒计数≤3520个/m³，尺寸分布0.1-5μm。

压降测试：评估过滤器阻力变化。具体检测参数包括最大压差200Pa，效率衰减率≤5%。

气流模式可视化：观察空气流动方向和湍流。具体检测参数包括烟雾测试可视化均匀性，无回流区域。

温度分布检测：监控风罩附近热环境。具体检测参数包括温度范围20-25°C，温差≤2°C。

湿度控制验证：确保湿气水平稳定。具体检测参数包括相对湿度45-65%，波动≤5%。

噪声水平测量：评估运行噪音影响。具体检测参数包括声压级≤55dBA，频率范围20-20000Hz。

材料完整性检查：检验风罩结构无损伤。具体检测参数包括无裂缝或腐蚀，表面光洁度Ra≤3.2μm。

静电控制测试：检测潜在静电风险。具体检测参数包括表面电阻1E6-1E9Ω，衰减时间≤2s。

气流速度稳定性：监测风速长期变化。具体检测参数包括风速波动≤0.1m/s，连续监测时间≥24h。

检测范围

高效空气过滤器：去除空气中微粒的过滤材料。

超高效空气过滤器：极高洁净度要求的过滤系统。

风罩框架组件：支撑过滤器的主体结构。

密封胶条材料：确保边缘密封的弹性部件。

洁净工作台：实验室环境控制设备。

生物安全柜：防护病原体的封闭系统。

制药洁净室：药品生产环境控制设施。

电子制造车间：芯片生产无尘区域。

医院手术室：医疗空气质量控制空间。

食品加工线：防止污染的生产环境。

化妆品生产设施：产品纯度保障区域。

航空航天组装区：高精度制造洁净环境。

研究实验室：敏感实验空气净化单元。

检测标准

ISO14644-1:2015洁净室及相关受控环境分类标准。

GB/T25915-2010洁净厂房设计规范。

ASTMF50-21洁净室空气颗粒计数方法。

ISO14698-1生物洁净控制标准。

GB50073-2013洁净厂房施工验收规范。

ANSI/ASHRAE52.2空气过滤器测试方法。

EN1822高效空气过滤器分级标准。

GB/T13554高效空气过滤器性能测试。

IEST-RP-CC034洁净室测试程序。

JISB9920空气洁净度测量方法。

检测仪器

激光颗粒计数器：测量空气中颗粒浓度和尺寸分布。在本检测中用于监测过滤效率和颗粒物水平。

热丝风速计：精确测量风速和湍流强度。在本检测中用于评估风速均匀性和稳定性。

差压计：测量过滤器前后压差数值。在本检测中用于压降测试和泄漏率计算。

烟雾发生器：产生可见烟雾可视化气流方向。在本检测中用于气流模式测试和湍流识别。

温湿度记录器：连续监控环境温湿度变化。在本检测中用于温度和湿度控制验证。

声级计：测量噪声声压级数值。在本检测中用于评估操作噪音水平。

漏风检测装置：探测微小空气泄漏点。在本检测中用于密封性测试和缺陷定位。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件