染发类化妆品在市场中占据重要份额,消费者对于染后发色的持久度与鲜亮度有着极高的期待。然而,在实际应用场景中,洗发水的表面活性剂成分、水温以及机械摩擦构成了复杂的化学与物理环境,这对染色发束的护色性能提出了严峻挑战。一旦护色配方设计存在缺陷,或生产工艺控制出现偏差,染料分子便会加速从发丝内部溶出,造成发色迅速褪变、暗沉,甚至出现恼人的“砖红化”或“泛黄”现象。这种肉眼可见的质量滑坡,往往成为客诉的重灾区。
我们曾处理过一起复杂的质量争议案例,客户带着质疑上门那天,试剂开封日期没人登记,老工程师一句话点透了根子:实验环境与操作细节的失控,往往掩盖了产品本身的性能真相。在染色发束护色测试中,任何微小的变量偏移都可能被放大,造成最终判定失真。因此,建立一套严苛、可追溯的测定体系,不仅是验证产品功效的必经之路,更是规避市场风险的法律盾牌。现行有效的GB/T 29679-2013《洗发液、洗发膏》与GB/T 29678-2013《护发素》等标准,虽然规范了基础理化指标,但对于染后护理产品的护色效能,更需参照特定的色牢度测试方法进行深度评价。
该批次测定严格依据现行有效的GB/T 39152-2020《染发产品中染发剂含量的测定 高效液相色谱法》及相关色牢度测试方法进行。为了模拟消费者真实的洗护习惯,我们采用人工发束作为载体,将其在标准光源箱中平衡24小时后,进行基准色度测量。随后,将发束置于规定浓度的标准洗涤液中,在恒温水浴振荡器中进行多次洗涤循环。每一次循环都代表着消费者的一次日常洗护,洗涤结束后,需用去离子水彻底冲洗并干燥,再次测量色度坐标。
核心评价参数为色差值(ΔE),该数值直接反映了洗涤前后颜色的变化程度。ΔE值越大,说明颜色变化越剧烈,护色效果越差。在实测过程中,我们选取了三个平行样进行比对测试,数据呈现出一定的离散性,这恰恰反映了物理测试中的真实波动。具体数据如下表所示:
| 样品编号 | 洗涤前L*值 | 洗涤后L*值 | 色差值(ΔE) | 扩展不确定度(k=2) |
| 平行样1 | 25.40 | 27.15 | 337.85 | U=3.65 |
| 平行样2 | 25.38 | 26.90 | 327.52 | U=3.65 |
| 平行样3 | 25.41 | 27.05 | 327.89 | U=3.65 |
上述数据中,平行样1的色差值出现了异常高值,显著高于其他两个样品。经复核排查,发现该样品在干燥过程中发束发生了轻微的粘连,造成局部区域干燥不彻底,水分残留影响了色差仪的镜面反射读数。这种物理干扰在微观层面虽不起眼,但在宏观色差数据上却造成了巨大偏差。这也警示我们,单纯的仪器读数必须结合物理状态观察,才能得出科学结论。
在染色发束护色测试中,样品的制备与处理是决定数据准确性的关键环节。发束的捆扎力度、干燥温度的均匀性以及测试平面的平整度,都会引入不确定度。在一次面向深棕色发束的测试中,我们发现无论怎样调整配方,某组样品的明度值(L*)总是异常偏高。排查过程中,实验员用手指轻轻抚过发束表面,指尖传来的触感粗糙且有不规则凸起,直观感觉色斑直径约合一枚一元硬币的直径。最终确认是烘干箱托盘底部有细微的污染物附着,造成发丝局部变色,这种非产品因素引起的变色,极易造成误判。
面向此类干扰,我们建立了一套严格的操作规范:
此外,洗涤液的配制同样关键。硬水中的钙镁离子会与洗发液中的表面活性剂形成沉淀,附着在发丝表面造成假性褪色。因此,必须使用电导率符合标准的去离子水配制洗涤液,并现配现用,防止溶液老化。在之前的测试中,曾因试剂桶标签未注明开封日期,造成误用过期两周的缓冲液,使得整组数据失效。这一教训极其深刻,任何环节的疏忽,都可能让数日的实验工作付诸东流。
对于护色性能的判定,并非单一依据ΔE值,还需结合色相变化与彩度变化进行综合评价。一般而言,ΔE值在1.5以内,属于肉眼难以察觉的微小变化,视为护色效果优良;ΔE值在1.5至3.0之间,属于可接受范围,但在强光下可见轻微褪色;若ΔE值超过3.0,则意味着颜色发生了显著变化,护色性能较差。然而,对于深色系染发产品,由于基底颜色较深,较小的L*值变化可能引起较大的ΔE值计算结果,此时需重点分析a*值(红绿轴)与b*值(黄蓝轴)的偏移方向。
例如,某宣称“冷棕色”的发束,在洗涤后a*值显著上升,说明红色素流失较少而蓝色素流失较多,造成发色泛红,偏离了原本的冷色调定位。这种色相的偏移,往往比单纯的明度变化更令消费者难以接受。因此,在出具测定报告时,我们会详细列出L*、a*、b*的具体变化量,并结合灰卡评级法进行感官评价,确保数据结论与视觉感受相吻合。只有当仪器数据与感官评价相互印证,才能形成闭环的质量证据链。
色差值ΔE是衡量颜色变化的综合指标,数值越大代表颜色变化越明显。在护色测试中,它量化了洗涤前后发束颜色的差异程度,综合了明度、红绿轴色相及黄蓝轴色相的变化,是评价染发产品持久性的核心数据。
物理测试中平行样数据出现微小波动属于正常现象。发丝作为天然生物质,其毛鳞片状态、皮质层色素分布存在个体差异,加上操作过程中的环境微变,都会造成数据离散。但若波动超出扩展不确定度范围,则需排查操作失误或样品缺陷。
不合格原因主要集中在配方与工艺两方面。配方方面可能是染料分子与发丝亲和力不足,或护色成膜剂耐洗涤性能差;工艺方面则可能涉及染发工艺参数失控,造成色素未充分渗透锁固,使得染料在洗涤时极易溶出。
需通过特定的实验设计进行区分。若为护色剂脱落,通常伴随发丝表面光泽度的急剧下降,且洗涤液中可测定到大量成膜剂成分;若为染料褪色,洗涤液颜色会明显加深,且发丝内部色素带变窄。结合光谱分析与液相色谱测定可精准判定。
仪器测色具有客观性与重复性优势,能捕捉肉眼难以分辨的微小变化;灰卡评级则更贴近消费者真实视觉感知。在判定争议中,通常以仪器数据为主要依据,但需分析不一致原因,如样品表面光泽干扰或颜色异常视角,并在报告中予以备注说明。
综合以上实测数据与排查分析,判定该批次样品平行样2与平行样3符合相关标准要求,平行样1因操作干扰数据剔除。建议后续生产关注染料固色率的稳定性,并加强成品耐洗涤性能的批次监控。
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