湿厕纸检测

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

pH值检测：测定湿厕纸浸提液的酸碱度，标准参数范围为4.5至8.0，确保产品皮肤友好性。

水分含量：测量湿厕纸的含水量百分比，参数要求65%至85%，影响湿润度和保质期。

微生物限量：检测细菌总数、大肠菌群和真菌等，限量标准如细菌总数<100 CFU/g，防止感染风险。

化学残留物检测：包括荧光增白剂和甲醛等有害物质，最大允许量如甲醛<75 mg/kg，保障化学安全性。

纤维撕裂强度：测试湿厕纸的抗撕裂能力，参数>100 mN，确保使用时不破损。

吸收性能：评估吸水速率和吸水容量，参数如吸水速率<5秒，吸水容量>5 g/g。

湿润剂含量：如丙二醇或甘油含量，范围1%至5%，维持产品湿润状态。

重金属含量：检测铅、砷和镉等元素，最大限量0.1 mg/kg，预防重金属暴露风险。

可溶性固体总量：测量溶解性物质含量，参数<0.5%，影响产品纯度和环境影响。

表面活性剂残留：检测如十二烷基硫酸钠等成分，限量<0.1%，减少皮肤刺激。

pH稳定性：测试在不同温度下的pH变化，参数变化<0.5单位，确保产品存储稳定性。

包装密封性：评估包装防漏性能，参数如泄漏率<0.1%，保障产品卫生。

抗菌效果：测定对常见菌种的抑制率，参数如抑菌率>90%，用于抗菌配方产品。

纤维长度分布：分析纤维平均长度，参数范围1-5 mm，影响产品柔软度和强度。

挥发性有机物检测：测量如乙醇等残留，最大限量<0.01%，确保低挥发安全性。

检测范围

无纺布基材湿厕纸：采用无纺布材料，用于日常个人清洁产品，检测材料强度和吸水性。

可生物降解湿厕纸：环保型产品，需检测降解速率和环境影响，如生物降解率>90%。

婴儿专用湿厕纸：配方温和，针对婴幼儿皮肤，检测低敏性和微生物安全。

医用消毒湿厕纸：含消毒成分，用于医疗环境，检测杀菌效果和残留物限量。

纯水基湿厕纸：仅含纯水无添加剂，检测纯净度和pH平衡。

草本提取物湿厕纸：添加如芦荟或茶树油，检测成分含量和皮肤刺激性。

大容量家庭装湿厕纸：大包装设计，检测保质期和存储稳定性。

便携式旅行装湿厕纸：小包装产品，检测密封性和便携性能。

抗菌湿厕纸：含抗菌剂如三氯卡班，检测抗菌活性和化学残留。

敏感肌肤湿厕纸：低过敏配方，检测致敏源和温和性指标。

可冲洗湿厕纸：设计可冲入马桶，检测可降解性和管道兼容性。

香味湿厕纸：添加香精成分，检测香气持久性和化学成分安全。

高吸水性湿厕纸：优化吸水性能，检测吸收速率和容量极限。

无添加湿厕纸：不含化学添加剂，检测纯天然成分和微生物控制。

工业用湿厕纸：用于清洁环境，检测耐用性和化学兼容性。

检测标准

依据GB/T 20808-2011进行一次性卫生用品安全技术要求。

ISO 9073-10规范无纺布厚度和单位面积质量测试方法。

GB 15979-2002规定一次性卫生用品微生物限量标准。

ASTM E2315指导微生物检测方法和验证程序。

ISO 11737-1用于医疗产品微生物种群测定。

GB/T 5009.156-2016测定食品接触材料中甲醛含量。

ISO 22196规范塑料表面抗菌性能测试。

GB/T 2912.1-2009测定纺织品游离甲醛含量。

ISO 17226-1用于皮革和纺织品中甲醛检测。

GB/T 3920-2008规范纺织品色牢度测试方法。

ISO 1853测定导电材料性能相关指标。

GB/T 24218-1用于无纺布单位面积质量测定。

检测仪器

pH计：精确测量溶液酸碱度，范围0-14，精度±0.01，用于pH值检测。

恒温恒湿箱：控制环境温湿度，温度范围-20°C至80°C，用于水分含量和稳定性测试。

微生物培养箱：培养细菌和真菌样本，温度控制30°C至37°C，用于微生物限量检测。

高效液相色谱仪（HPLC）：分析化学化合物如湿润剂残留，检出限0.01 ppm，用于化学残留检测。

拉力试验机：测试材料机械强度，力范围0-500 N，用于纤维撕裂强度和吸收性能评估。

原子吸收光谱仪（AAS）：检测重金属元素，灵敏度达ppb级，用于重金属含量分析。

吸收性测试仪：测量吸水速率和容量，时间分辨率0.1秒，用于吸收性能检测。

气相色谱仪（GC）：分析挥发性有机物，检出限0.001 ppm，用于挥发性残留检测。

紫外可见分光光度计：测量荧光增白剂含量，波长范围190-900 nm，用于化学残留物分析。

恒温振荡器：模拟使用条件进行稳定性测试，转速0-200 rpm，用于pH稳定性和包装密封性检测。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件