卫生巾安全检测

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

卫生巾安全检测体系包含五大核心模块：微生物指标检测重点筛查大肠菌群、金黄色葡萄球菌等致病菌含量；化学物质残留检测涵盖甲醛、可迁移荧光增白剂等23种禁用物质；物理性能测试包括吸收速率、回渗量及侧漏防护能力评估；pH值测定验证产品与人体皮肤相容性；皮肤刺激性试验通过体外重建表皮模型评估长期接触风险。

微生物限量执行GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》，细菌菌落总数需≤200CFU/g且不得检出致病菌。甲醛含量依据GB/T2912.1-2009规定不得超过16mg/kg。吸收性能测试参照GB/T8939-2018标准要求瞬时吸收量≥9.0g/g，30分钟总吸收量≥25g/g。

检测范围

检测对象覆盖全部市售卫生巾品类：按功能区分包含日用型、夜用型及护垫产品；按结构划分涉及翼型、直条型及立体护围设计产品；按材质分类包括棉柔表层、网面表层及新型生物基材料产品。

原材料检测涵盖无纺布基材的纤维成分分析、高分子吸收树脂的聚合残留物筛查以及背胶黏合剂的VOCs释放量测定。生产过程监控涉及生产环境洁净度验证与灭菌工艺有效性确认。成品抽检包含未开封产品有效期验证及加速老化试验。

检测方法

微生物检测采用GB/T7918.3-1987规定的薄膜过滤法进行菌落富集培养，结合VITEK2Compact全自动微生物鉴定系统完成病原菌确认。化学残留物分析使用HPLC-MS/MS联用技术实现ppb级痕量物质定量检测，配备NIST标准谱库进行物质确证。

吸收性能测试在恒温恒湿实验室（231℃，502%RH）采用专用测试平台完成，通过精密注射泵控制模拟经血流速。皮肤刺激性评估使用EpiDermTM体外重组人体表皮模型进行细胞毒性试验，测定IL-1α炎症因子释放量作为评价指标。

检测仪器

微生物实验室配置二级生物安全柜（ClassIIA2型）、全自动菌落计数仪（分辨率0.1mm）及实时荧光PCR仪（检出限10^2CFU/g）。化学分析室配备三重四极杆液质联用仪（质量精度<3ppm）、顶空-气相色谱仪（ECD检测器）及傅里叶变换红外光谱仪（4cm^-1分辨率）。

物理性能实验室配置万能材料试验机（载荷精度0.5%）、透湿性测试仪（ASTME96标准）及液体穿透时间测定装置（精度0.1秒）。辅助设备包含十万分之一分析天平（重复性≤0.02mg）、恒温震荡水浴槽（控温精度0.5℃）及生物显微镜（1000倍放大）。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件