MET检测

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

MET检测体系包含三大核心项目：基因扩增分析、点突变筛查及蛋白表达定量。基因扩增检测通过测定MET拷贝数变异评估基因组不稳定性；点突变检测覆盖exon14跳跃突变等关键功能域变异；蛋白表达水平检测则采用定量方法评估c-MET受体过表达状态。

扩展项目包括：MET/CEP7比值计算、融合基因鉴定及磷酸化位点分析。其中MET/CEP7比值用于区分局部扩增与多倍体现象；融合基因检测可识别新型驱动变异；磷酸化分析则反映受体激活状态。

检测范围

适用样本类型涵盖福尔马林固定石蜡包埋组织（FFPE）、新鲜冰冻组织及循环肿瘤DNA（ctDNA）。组织样本需满足肿瘤细胞占比≥20%、切片厚度4-5μm的质量标准；液体活检样本要求血浆游离DNA浓度≥5ng/μL。

临床适应症包括：非小细胞肺癌靶向治疗筛选、胃癌分子分型、肝细胞癌预后评估及多原发肿瘤的分子溯源。特别适用于EGFR-TKI耐药患者的继发突变分析。

检测方法

荧光原位杂交（FISH）是金标准方法：采用双色探针系统（MET/CEP7），经脱蜡-蛋白酶消化-变性杂交流程后，使用荧光显微镜进行信号计数。阳性判定标准为MET拷贝数≥5或MET/CEP7≥2.0。

二代测序（NGS）覆盖全外显子区域：构建DNA文库时需设置UMI标记以消除扩增偏倚；测序深度≥500；变异解读参照AMP/ASCO/CAP三级体系。免疫组化（IHC）采用SP44抗体克隆：经抗原修复后使用自动染色平台操作，结果判读采用H-score评分系统。

检测仪器

核心设备包括：LeicaBOND-III全自动染色系统（IHC）、ThermoFisherQuantStudio7Pro（qPCR）、IlluminaNovaSeq6000（NGS）及MetaSystems扫描仪（FISH）。辅助设备含Nanodrop分光光度计（核酸定量）、Covaris破碎仪（DNA片段化）及BioTek洗板机（自动化处理）。

质控设备配备：NIST标准品（方法验证）、HorizonDX参比品（过程控制）及Luminex200（多重质控分析）。所有设备均通过ISO15189校准认证并纳入LIS系统进行全流程追溯管理。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件