身体乳成分详细检测

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

身体乳成分检测体系包含四大核心模块：安全性指标验证、功效成分定量分析、风险物质筛查及理化性质测试。

1.安全性指标验证

•防腐剂体系：甲基异噻唑啉酮（MIT）、苯氧乙醇等23种限用防腐剂的浓度测定

•致敏原筛查：26种香料过敏原（含香豆素、芳樟醇等）的痕量检测

•重金属控制：铅、砷、镉、汞的ICP-MS法测定（检出限0.001μg/g）

•激素类物质：糖皮质激素（地塞米松等）及性激素的LC-MS/MS筛查

2.功效成分定量分析

•保湿剂：甘油、透明质酸、神经酰胺的HPLC-ELSD联用测定

•维生素类：维生素E醋酸酯、烟酰胺的紫外分光光度法定量

•植物提取物：芦荟多糖、燕麦β-葡聚糖的特征性成分鉴定

3.风险物质筛查

•塑化剂：邻苯二甲酸酯类（6项）的GC-MS/MS法测定

•二噁烷残留：顶空-气相色谱法（HS-GC）定量分析

•亚硝胺类：N-亚硝基二乙醇胺（NDELA）的LC-MS/MS法检测

4.理化性质测试

•pH值测定（25℃恒温条件）

•粘度特性：旋转粘度计法（250.5℃）

•稳定性测试：离心分离度及高温/低温循环试验

检测范围

本检测方案适用于各类身体护理产品的成分验证：

1.按肤质分类：干性/油性/敏感性皮肤专用乳液

2.按功能分类：美白型（含熊果苷等）、抗衰型（含视黄醇等）、去角质型（含果酸类）

3.按剂型分类：乳液状、膏霜状、喷雾型身体乳

4.适用标准覆盖中国《化妆品安全技术规范》（2022版）、欧盟EC1223/2009及ISO22716:2007

检测方法

1.色谱分析法

•HPLC-UV/DAD：用于水溶性功效成分的分离定量（流动相梯度：0.1%甲酸水溶液-乙腈）

•GC-MS/MS：挥发性有机物检测（EI源电离模式，质量范围m/z50-550）

•UPLC-QTOF：未知物筛查（正负离子切换模式，质量精度＜3ppm）

2.光谱分析法

•ICP-MS：重金属多元素同步测定（RF功率1550W，载气流速0.85L/min）

•FTIR光谱法：特征官能团鉴定（分辨率4cm⁻，扫描次数32次）

3.微生物检测法

•需氧菌总数测定：TSA培养基37℃培养72小时

•致病菌筛查：金黄色葡萄球菌Baird-Parker平板分离法

•防腐挑战试验：28天微生物存活率动态监测

4.理化测试方法

•pH计校准：三点校准法（pH4.00/7.00/9.21标准缓冲液）

•流变特性分析：锥板流变仪测定触变指数（剪切速率0.1-100s⁻）

•加速稳定性试验：40℃/75%RH条件下贮存90天

检测仪器

1.高效液相色谱仪（HPLC）

配置C18反相色谱柱（2504.6mm,5μm），搭配蒸发光散射检测器（ELSD），适用于甘油等无紫外吸收物质的准确定量。

2.三重四极杆气质联用仪（GC-MS/MS）

配备DB-5MS毛细管柱（30m0.25mm0.25μm），MRM模式实现塑化剂的痕量检测（LOQ≤0.01mg/kg）。

3.电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）

采用碰撞反应池技术（He/H₂模式），有效消除多原子离子干扰，实现ppb级重金属精准测定。

4.傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）

配备ATR附件及MCT检测器，波数范围4000-400cm⁻，快速鉴别硅油类基质特征吸收峰。

5.流变特性分析系统

采用PP50锥板测量系统（1锥角），温度控制精度0.1℃，完整表征产品的粘弹性特征。

6.PCR扩增仪

实时荧光定量PCR技术用于防腐剂效能验证中的微生物DNA定量分析。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件