复方精油成分检测

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

复方精油成分检测体系包含三大核心模块：活性成分分析模块重点测定单萜烯类（α-蒎烯、柠檬烯）、酯类化合物（乙酸芳樟酯）及倍半萜醇（檀香醇）等特征性指标；安全性评估模块涵盖重金属（铅、砷、镉）、塑化剂（DEHP/DINP）及农药残留（拟除虫菊酯类）的痕量检测；品质控制模块包含酸值测定（≤2.0 mg KOH/g）、过氧化值（≤15 mmol/kg）及微生物限度（需氧菌总数≤1000 CFU/g）。特殊项目扩展至光毒性评估（呋喃香豆素＜50 ppm）和致敏原筛查（丁香酚/肉桂醛定量）。

检测范围

本检测方案适用于护肤用复方精油（基础油含量≥70%）、香薰用调和精油（挥发性溶剂占比≤30%）及医疗辅助用精油制剂三类产品形态。原料溯源覆盖芸香科（佛手柑）、唇形科（薰衣草）等32科植物提取物，兼容蒸馏法（水蒸气通量≥5 L/min）、超临界CO2萃取（压力35-45 MPa）等生产工艺。特殊场景延伸至纳米乳化精油（粒径＜100 nm）和微胶囊包埋产品（包封率≥85%）的新型剂型检测。

检测方法

挥发性组分采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行定性定量分析：DB-5MS毛细管柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温50℃(1 min)→10℃/min→250℃(5 min)，EI源70 eV。热不稳定成分执行高效液相色谱法（HPLC）：C18色谱柱（4.6×150 mm, 5 μm），流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱，DAD检测器210-400 nm全波长扫描。

重金属元素采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：射频功率1550 W，载气流速0.85 L/min，碰撞反应池He模式消除多原子干扰。微生物检验依据USP<61>进行需氧菌总数测定：胰酪大豆胨琼脂培养基35℃培养72小时，菌落计数仪自动统计CFU值。

检测仪器

核心分析设备配置三重四极杆气相色谱质谱联用仪（Agilent 7890B/7000D），配备冷柱头进样器实现0.1 μL微量进样；超高效液相色谱系统（Waters ACQUITY UPLC H-Class）具备柱温箱控温精度±0.5℃，配合QDa质谱检测器完成分子量确认。辅助设备包含微波消解仪（CEM MARS6）支持12位高压消解罐同步处理样品，原子吸收光谱仪（PerkinElmer PinAAcle 900T）配备石墨炉与火焰两种原子化模式。

质量控制设备集成全自动电位滴定仪（Metrohm 905 Titrando）执行酸价测定，抑菌圈测量仪（BioMérieux Sirscan）完成微生物抑制试验图像分析。所有仪器均通过CNAS校准认证并参与LGC国际能力验证计划，确保数据溯源性符合ISO/IEC 17025标准要求。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件