洗发水检测机构

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

洗发水质量评估体系包含四大核心模块：理化指标测试验证基础性能参数；微生物检验确认卫生安全等级；毒理试验评估使用风险系数；功能性验证测定实际使用效果。

理化指标模块重点监测：pH值（5.5-8.0区间）、有效物含量（≥10%）、重金属残留（铅≤10mg/kg,砷≤2mg/kg）、二噁烷（≤30ppm）及游离甲醛（≤0.2%）等关键参数。

微生物检验执行三级控制标准：菌落总数（≤500CFU/g）、霉菌酵母菌（≤100CFU/g）、耐热大肠菌群及金黄色葡萄球菌等致病菌不得检出。

毒理试验包含急性经口毒性试验（LD50＞5000mg/kg）、皮肤刺激性试验（无红斑/水肿反应）、眼黏膜刺激试验（积分≤15）及致敏率测试（≤0.1%）。

功能性验证涉及去屑效力（马拉色菌抑制率≥70%）、控油效果（皮脂吸附量≥1.5mg/cm²）、发丝修复度（断裂强度提升≥15%）等功效参数测定。

检测范围

正规检测机构覆盖全品类洗发产品：按适用人群分为成人/儿童/孕产妇专用型；按功能特性涵盖去屑/控油/修复/防脱等类别；按成分构成区分化学合成/天然植物提取/医用级配方等类型。

特殊功效产品需增加专项测试：去屑类需测定吡硫鎓锌/酮康唑含量及抑菌率；防脱类需验证毛囊激活因子活性及生长期延长效果；染烫修护类应测试角蛋白结合率及二硫键修复度。

新型配方产品纳入扩展检测：无硅油配方的沉积物残留量测定；微胶囊缓释技术的有效成分释放曲线分析；纳米载药体系的透皮吸收效率评估。

进口产品需同步符合原产国与进口国双重标准：欧盟产品参照EC No 1223/2009进行CMR物质筛查；日本进口品须通过厚生劳动省指定32种过敏原检测。

检测方法

实验室采用标准化方法体系：理化分析执行GB/T 29679-2013《洗发液》规定流程；微生物检验依据GB 7916-1987《化妆品卫生标准》；毒理试验参照OECD 404/405测试指南。

理化分析技术包括：原子吸收光谱法测定重金属含量；顶空气相色谱法分析挥发性有机物；高效液相色谱法(HPLC)定量活性成分；电导率法测定表面活性剂浓度。

微生物检测技术采用：膜过滤法进行菌落总数培养；选择性培养基分离特定致病菌；实时荧光PCR技术快速鉴定微生物种类。

毒理评估方法包含：Draize试验评估眼刺激性；LLNA法测定致敏潜能；3D表皮模型替代试验进行腐蚀性分级。

功效验证方法实施：体外头皮模型测试去屑效果；拉力试验机量化发丝强度变化；皮脂分泌模拟系统评估控油性能。

检测仪器

正规实验室配置三类核心设备：精密分析仪器保证数据准确性；生物安全设备确保操作规范性；功效模拟装置实现结果客观性。

理化分析系统包含：电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)用于痕量元素分析；三重四极杆液质联用仪(LC-MS/MS)检测激素类物质；傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)进行成分结构解析。

微生物实验设备配备：二级生物安全柜实现无菌操作；全自动菌落计数仪提升检验效率；恒温恒湿培养箱提供标准培养环境。

毒理测试装置包括：透皮扩散池系统模拟物质渗透过程；角膜浑浊度测定仪量化眼刺激程度；流式细胞仪分析细胞毒性反应。

功效评价仪器配置：头发张力测试仪测量断裂强度；皮脂分泌模拟器量化控油效果；三维头皮扫描仪记录微观清洁度变化。

环境控制设备涵盖：十万级洁净实验室保证样品无污染；稳定性试验箱进行加速老化测试；冷库系统维持样品保存条件。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件