收腹带检测

因业务调整，部分个人测试暂不接受委托，望见谅。

检测项目

收腹带质量检测体系包含六大核心项目：

材料安全性检测：依据GB/T 2912.1标准测定甲醛含量（限值≤75mg/kg），参照GB/T 17592进行禁用偶氮染料筛查（检出限≤30mg/kg），采用ICP-MS法检测铅、镉等重金属迁移量（Pb≤1.0mg/kg, Cd≤0.1mg/kg）

力学性能测试：包含纵向/横向拉伸强度（≥200N）、断裂伸长率（150%-300%）、弹性回复率（≥90%）三项指标

透气性评估：按GB/T 5453标准测定透气率（≥150mm/s），采用水蒸气透过法测试透湿量（≥2500g/m²·24h）

尺寸稳定性验证：经5次标准洗涤后测量长度/宽度变化率（纵向≤3%，横向≤5%）

皮肤刺激性试验：参照ISO 10993-10进行体外细胞毒性测试（细胞存活率≥70%）

功能性验证：包括压力分布测试（腹部压力值8-20mmHg）、位移稳定性（运动后位移量≤3cm）等专项评估

检测范围

现行检测标准覆盖三类主要产品类型：

产后恢复型：重点监控压力梯度设计合理性（上腹部压力值应低于下腹部15%-20%）及长期佩戴舒适度（连续8小时佩戴无压痕）

运动塑身型：强化动态力学测试（模拟跑步/弯腰动作下的位移量监测）及速干性能评估（水分蒸发速率≥0.3g/h）

医疗辅助型：增加灭菌效果验证（EO残留量≤10μg/g）、X光显影条定位精度（误差≤5mm）等特殊要求

材质分类检测包含棉质混纺（棉含量≥60%）、聚酯纤维（细度1.5-3dtex）、氨纶弹性体（含量15%-25%）三大类别的差异化测试方案。

检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）

用于有机挥发物全谱分析：样品经60℃恒温处理4小时后采集顶空气体，DB-5MS色谱柱分离后通过NIST谱库比对定性定量。

万能材料试验机法

执行ISO 13934-1标准：试样尺寸200mm×50mm，夹持间距100mm，拉伸速度100mm/min直至断裂，记录最大负荷及形变数据。

动态透气测试法

采用压差式原理：在100Pa压差条件下测量单位时间空气流量，三次平行试验取平均值。

三维压力分布扫描技术

使用柔性传感器阵列：在人体模型表面布设256个压力传感点，模拟不同体位下的压力分布特征。

体外细胞毒性试验

依据USP Class VI标准：将试样浸提液与L929小鼠成纤维细胞共培养72小时，通过MTT比色法测定细胞活性。

检测仪器

(接上表)

*注：所有仪器均通过CNAS校准认证并建立三级溯源体系。

检测流程

1、咨询：提品资料(说明书、规格书等)

2、确认检测用途及项目要求

3、填写检测申请表(含公司信息及产品必要信息)

4、按要求寄送样品(部分可上门取样/检测)

5、收到样品，安排费用后进行样品检测

6、检测出相关数据，编写报告草件，确认信息是否无误

7、确认完毕后出具报告正式件

8、寄送报告原件